Bioquimica

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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

MATERIA: BIOQUÍMICA MEDICA II

CASOS CLÍNICOS DEL PRIMER PARCIAL.

GRUPO; 3CM3

ALUMNO; CRUZ MARQUEZ JUAN CARLOSBOLETA:2008510290

PROFR: JAIME GUZMÁN NAVARRO

Alumno: Cruz Márquez Juan Carlos

Galactosemia clásica (por deficiencia de transferasa):

•S Paciente femenino de un mes de edad, refiere la madre queobservo inicialmente una coloración amarillenta, en la piel de la niña, falta de apetito, falta de atención y además de presentar vomito y diarrea después de ser amamantada.

•O Por exploración físicaencontramos las conjuntivas oculares ictéricas, orofaringe mal hidratada, hepatomegalia, distensión abdominal y un leve retraso mental.

•A Por pruebas de laboratorio se encontró lo siguiente:Galactosa – 1 fosfato uridil transferasa en eritrocitos ------------------------------ ausente.
Bilirrubina en sangre ------------- elevada.
En la biometría hematica se encontró con eritroblastosis.
Enel EGO se encontró con: albuminuria y aminoaciduria.

•P evitar el consumo de galactosa. Para su alimentación de ahora en adelante esta se basara en una formula no láctea que consiste en soyapreparada en polvo, y su modo de preparación es de 1 cucharada por cada 30 ml de agua.

Intolerancia hereditaria a la fructosa:

S Paciente masculino menor de edad acompañado de su madre, se obtienepor interrogatorio indirecto lo siguiente, que el infante presenta nauseas, vomito, sudor, mareo, y temblor y que estos padecimientos los tenia posterior a la ingesta de frutas y azucares de caña peromientras el se alimentaba con leche materna no le ocurría nada. Que debido a estos malestares el infante había perdido peso.

O Se obtiene por exploración lo siguiente:
El infante se encontrabapor debajo de su peso normal, y un insignificante crecimiento en el hipocondrio derecho. Además de presentar una leve hipoglucemia.

A Por laboratorio se obtiene:
Glucosa en sangre --------- 50...
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