Botulismo

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http://translate.google.com.mx/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://aesculapianvet.com/pages/equinebotulism.pdf
http://www.infecto.edu.uy/espanol/revisiontemas/tema17/botulismo.htmlhttp://translate.google.com.mx/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://www.extension.org/pages/Disease:_Equine_Botulismhttp://translate.google.com.mx/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://www.omafra.gov.on.ca/english/livestock/horses/facts/info_botulism.htm
http://translate.google.com.mx/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://www.equinejournal.com/articles/botulismhttp://translate.google.com.mx/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://www.merck.com/mmpe/sec14/ch178/ch178c.html

botulismo

Nuevos enfoques terapéuticos: la neurotoxina botulínica en eltratamiento de la hiperhidrosis
El descubrimiento realizado hace más de medio siglo de que la neurotoxina botulínica (NTBo) bloquea la transmisión neuromuscular (Burgen y cols., 1949) abrió el camino parasu desarrollo como una importante herramienta farmacológica para el tratamiento de enfermedades con hiperactividad muscular (Munchau y Bhatia, 2000). La NTBo es producida por la bacteria anaerobiaClostridium botulinum y existen 7 formas distintas, denominadas serotipos A, B, C, D, E, F y G. El grueso de la experiencia clínica hasta la fecha corresponde al serotipo A. La NTBo escinde la proteínaSNAP-25 asociada a sinaptosomas, la cual integra el complejo de proteínas SNARE que participa en la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana presináptica. Esta acción bloquea la liberaciónde acetilcolina y, en consecuencia, la transmisión sináptica en la unión neuromuscular, lo que lleva al debilitamiento y atrofia de los músculos (Munchau y Bhatia, 2000; Naumann y Jost, 2004) (Figura2). Este mecanismo de acción motivó el uso de la toxina botulínica en las enfermedades con elevado tono muscular, como la distonía y la espasticidad.
La conocida capacidad de la NTBo para bloquear...
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