Bv Chgc

Páginas: 5 (1056 palabras) Publicado: 16 de noviembre de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
Farmacia magistral

Trabajo colaborativo

Gloria Aydee Huertas Rodríguez
C.C. 39742145

Tutor
Francisco Giraldo

Código
301510_15

Octubre 2012

1 Según la legislación farmacéutica en Colombia definir cada uno de los siguientes términos y referenciar en donde se define.

Termino | Definición | Legislación |
Buenasprácticas de manufactura | Son los principios básicos y practicas generales de higiene en la manipulación, preparación, elaboración, envasado, almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para consumo humano, con el objeto de garantizar que los productos se fabriquen en condiciones sanitarias adecuadas y se disminuyan los riesgos inherentes a la producción. | Decreto 3075 de 1997. articulo 2|
Nosodes | Son medicamentos homeopáticos preparados a partir de fluidos o tejidos patológicos o de microorganismos, con el cumplimiento de los requisitos técnicos de fabricación para ello. | Decreto numero 3554 de 20041.articulo 2 |
Establecimientos expendedores de materias primas | Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización,dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por ley para su comercialización en dicho establecimiento. | Decreto 2200 de 2005 capitulo 1,articulo 3 |
Cosmético | Es toda sustancia o preparado destinado a su aplicación externa en el cuerpo humano con el objeto deproducir modificaciones temporales del aspecto físico, de conservar o proteger las condiciones fisicoquímicas de la piel y de sus anexos, o de producir efectos de limpieza o aromatización | Decreto 2092 de 1986 Capitulo 1.Articulo 8 |
Medicamento homeopático | Es el producto de composición y dosificación infinitesimales, preparado por un establecimiento con Licencia Sanitaria de Funcionamiento decarácter nacional, expedida por el Ministerio de Salud, para desarrollar tal actividad | Decreto 2092 de 1986.capitulo 1. articulo 21 |
Excipiente | Es aquella materia que, incluida en las formas galénicas, se añade alas sustancias medicinales o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y estabilidad modificar sus propiedades organolépticas o determinarlas propiedades físico-químicas del medicamento y su biodisponibilidad | Proyecto de ley no. de 2001 cámara“por medio de la cual se expide la ley de medicamentos y sedictan otras disposiciones” |
Lote piloto industrial | Es aquel fabricado bajo condiciones que permitan su reproducibilidad a escala industrial, conservando las especificaciones de calidad | Decreto número 2266 de2004 |

2 Realizar un esquema de una fórmula magistral donde se ubiquen cada uno de los siguientes constituyentes, utilizando una abreviatura para la frecuencia de administración.

Doctor José A. Ríos Medico Homeópata
Cogua
Dirección: Carrera 90 # 1 – 45
Teléfono: 854 1247

Paciente: Daniel Esteban Murcia
Edad: 18 años
Identidad: 990318022259
Enfermedad: Alergia en el cuerpoPrescripción: Hidrocortisona + Oxido de zinc Crema
Sigma: Aplicar en la zona afectada cada 6 horas

Firma
José Ríos





3 La siguiente es una formulación de un preparado magistral en forma farmacéutica polvo conocida como Talco Para el Cuerpo, para la cual se debe investigar cual es la función de cada uno de los componentes en la formulación.

Mentol: El mentol es un alcoholsecundario saturado, que se encuentra en los aceites de menta (Menta arvensis); es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40 °C (104 °F) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. Tiene también propiedades anti pruriginosas y antisépticas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. 

Alcanfor: Es una sustancia...
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