cafee
Ziegler y colaboradores en la revista
Diabetes Care
en noviem-
bre de 2006, es que se demuestra la eficacia del AT por vía oral
en la polineuropatía diabética, evitando así los inconvenientes
de la vía parenteral. El estudio corresponde a un estudio multi-
céntrico, clínico controlado y doble ciego, que incluyó a 181
pacientesdiabéticos que recibieron alguno de tres esquemas
de AT por vía oral (600, 1,200 o 1,800 mg/día) o placebo.
El tratamiento oral con ácido tióctico durante 5 semanas
mejoró notablemente los síntomas neuropáticos en la principal
forma de neuropatía diabética que es la polineuropatía simétri-
ca distal. De las 3 dosis probadas, la dosis oral de 600 mg una
vez al día, al final del periodo deestudio, demostró ser la más
conveniente al brindar eficacia similar a las otras dosificaciones
y menor perfil de eventos adversos; sin embargo, es importante
destacar que después de la primera semana de tratamiento, la
dosis de 1,800 mg de AT fue la que más rápido logró una dis-
minución de los síntomas.
Con base en lo anterior, es conveniente recordar que en estu-
dios clínicos controlados,la población de estudio es cuidadosa-
mente evaluada y el seguimiento es muy estrecho; en este
caso sólo se realizó un seguimiento de 5 semanas de tra
ta
-
miento. En la práctica clínica cotidiana se debe considerar un
mayor tiempo de tratamiento, al menos por 12 semanas o más,
dependiendo de la respuesta del paciente.
Bibliografía
• Ametov A, Barinov A, O’Brien P, Dyck PJ, Herman R,Litchy WJ
et al.
The sensory symptoms of diabetic polyneuropathy are improved with
α
-lipoic acid: the SYDNEY trial.
Diabetes Care
2003; 26: 770-776.
• Androne L, Gavan NA, Veresiu IA, Orasan R.
In vivo
effect of lipoic acid
on lipid peroxidation in patients with diabetic neuropathy.
In Vivo
2000; 14: 327-330.
• Borcea V, Nourooz-Zadeh J, Wolff SP, Klevesath M, Hofmann M, Ulrich
H
etal.
α
-Lipoic acid decreases oxidative stress even in diabetic
patients with poor glycemic control and albuminuria.
Free Radic Biol
Med
1999; 22: 1495-1500.
• Boulton AJM, Vinik AI, Arezzo JC, Bril V, Feldman EL
et al.
Diabetic neu-
ropathies: a statement by the American Diabetes Association.
Diabetes Care
2005; 28: 956-962.
• Haak E, Usadel KH, Kusterer K, Amini P, Frommeyer R,Tritschler HJ,
Haak T. Effects of
α
-lipoic acid on microcirculation in patients with
peripheral diabetic neuropathy.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
2000;
108: 168-174.
• Heitzer T, Finckh B, Albers S, Krohn K
et al
. Beneficial effects of
α
-lipoic
acid and ascorbic acid on endothelium-dependent, nitric oxide-media
-
ted vasodilation in diabetic patients: relation to parameters of oxida-tive stress.
Free Radic Biol Med
2001; 31: 53-61.
• Kunt T, Forst T, Wilhelm A, Tritschler H, Pfuetzner A, Harzer O
et al.
α
-
Lipoic acid reduces expression of vascular cell adhesion molecule-1
and endothelial adhesión of human monocytes after stimulation with
advanced glycation end products.
Clin Sci
(Lond) 1999; 96: 75-82.
• Reed L.J, De Busk BG, Gunsalus I.C, Hornberger Jr. CS.Crystalline
α
-
lipoic acid: a catalytic agent associated with pyruvate dehydrogenase.
Science
1951; 114: 93-93.
• Reljanovic M, Reichel G, Rett K, Lobisch M, Schuette K, Möller W,
Tritschler H-J, Mehnert H, the ALADIN II Study Group. Treatment of
diabetic polyneuropathy with the antioxidant thioctic acid (
α
-lipoic
acid): a 2-year multicenter randomized double blind placebo con-
trolledtrial (ALADIN II).
Free Radic Res
1999; 31: 171-179.
• Ruhnau KJ, Meissner HP, Finn JR, Reljanovic M, Lobisch M
et al.
Effects of 3-week oral treatment with the antioxidant thioctic acid (
α
-
lipoic acid) in symptomatic diabetic polyneuropathy.
Diabet Med
1999; 16: 1040-1043.
• Snell EE, Strong FM, Peterson WH. Growth factors for bacteria.
Fractionation and properties of an...
Regístrate para leer el documento completo.