Calidad en el laboratorio clínico

 1. CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO CLINICO
2. QUE ES UN CONTROL DE CALIDAD? Es un sistema diseñado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio esválido y pueda ser utilizado por el médico para hacer un diagnóstico o para tomar una decisión en su terapia. Procesos y técnicas diseñadas para detectar, reducir y corregir deficiencias en losexámenes de laboratorio clínico.
3. Alcanzar la calidad en el laboratorio clínico requiere de varias herramientas como: Manual de calidad y procedimientos Programa de mantenimiento y calibración deequipos Capacitación del personal Implementación de controles de calidad
4. FASES DEL CONTROL DE CALIDAD Fase pre-analítica Fase analítica Fase post-analítica
5. FASE PRE-ANALITICA Solicituddel análisis Preparación del paciente Recolección de la muestra Transporte de la muestra
6. FASE ANALÍTICA Proceso técnico para la determinación de las magnitudes biológicas
7. FASEPOS-ANALITICA Validación de resultados Entrega de resultados
8. CONTROL INTERNO DE CALIDAD (CIC) En las últimas cuatro décadas se evidenció la necesidad de implementar un control de calidad para lasdeterminaciones analíticas realizadas en los laboratorios clínicos. Es un proceso estadístico usado para monitorear y evaluar el proceso analítico que produce resultados de pacientes.
9. CONTROL INTERNODE CALIDAD (CIC) Cuando se realiza un análisis de laboratorio, el producto es un resultado. El resultado puede ser:  Cualitativo  Cuantitativo
10. CONTROL INTERNO DE CALIDAD (CIC) Losresultados del control de calidad se utilizan para validar los resultados de los pacientes. Una vez validados los resultados de pacientes se pueden usar de manera confiable para diagnóstico, pronóstico oplaneación y seguimiento de tratamiento.
11. CARACTERÍSTICAS DEL CONTROL DE CALIDAD Es un material similar al del paciente elaborado idealmente a partir de suero humano, orina o LCR. Se puede...