Cancer de piel

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Capítulo I
Introducción

1.1 Introducción
En 1884, Riehl observó por primera vez los melanocitos epidérmicos humanos, aunque hasta comienzos del siglo 20 no se descubrieron las bases citológicasde la producción del pigmento, cuando Raper y otros autores definieron las vías metabólicas que convierten la tirosina en melamina e invertebrados. En 1917 comenzó la investigación de la biologíadel melanocito humano al desarrollar Bloch una técnica para teñir las células productoras de pigmento mediante la utilización de dihidroxifenilalanina (DROPA) como sustrato de la formación de melamina.Varias décadas después se identificó la tirosinasa en los melanocitos humanos, y en 1961, Seiji y Cols, aislaron y describieron el melanosoma, la localización subcelular donde se sintetiza lamelamina. Desde ese momento, los avances en biología molecular han facilitado el descubrimiento de muchos genes, proteínas y vías de regulación importantes en la melanogenesis. (Friedman, 2006; p.29).La pigmentación del pelo y la piel no solo es una característica muy llamativa de lo seres humanos si no que también, representa una de las principales determinantes para de la sensibilidad a losrayos ultravioleta y riesgo a padecer cáncer de piel melanoma y no melanoma. (Friedman, 2006; p.29).

Escribe Friedman (2006):
Considerando la pigmentación fisiológica, el receptor de la melacortina-1(MC1R) del melanocito, a través de interacciones con la hormona estimulante del melanocito (MSH-alfa), desempeñan un papel importante para determinar el color del pelo y tipo de piel. Lasvariantes del gen MC1R con pérdida de función producen una mayor cantidad de feomelanina que de eumelanina, y se ha observado aunque son del fenotipo pelirrojo en seres humanos y se asocian con piel clara ymenos posibilidad de broncearse, incluso en los individuos que no son pelirrojos, además estas variantes del gen MC1R también confieren un riesgo de padecer melanoma y cáncer de piel no melanoma...
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