Cancer Laboral

Cáncer laboral
En países industrializados 1 de cada 2 o 3 individuos llegará a tener algún tipo de cáncer a lo largo de su vida. Puede ser por la exposición ambiental, estilo de vida y factores genéticos. De 5 a 10% de todos los tumores humanos son causados por exposición laboral a carcinógenos. Casi todos los cánceres laborales son prevenibles con prácticas apropiadas por parte del personal ymediante una legislación protectora de escrita.
Carcinogénesis: propiedades fundamentales.
1.- Cáncer surge de una cél anormal
2.- Resultado de una mutación del material genético, ADN.
3.- Puede ser espontánea o estar causada por factores exógenos, como exposición a químicos o radiación.
4.- Todo dependerá de la cél, la capacidad que tenga para reparar el daño y de la integridad del sistemainmunológico.
ETAPAS DEL DESARROLLO DEL TUMOR:
Carcinogénesis proceso de convertirse en una células con cáncer.
-hipótesis para el desarrollo tumoral se requerían cuando menos dos etapas (inicio se debe a un cambio irreversible en el ADN, procedente de una interacción con un carcinógeno que resulta condición necesaria, más no suficiente para el desarrollo del tumor promoción facilita eldesarrollo del tumor prolifera la células alterada y progresión).
+El mecanismo por el que una alteración en el DNA producida por un carcinógeno da lugar al inicio y al desarrollo ulterior de un tumor, se relaciona, al menos, en parte con las mutaciones de los protooncogenes y genes supresores de tumores.
+Los protooncogenes contienen secuencias de ADN, que al alterarse por un evento mutacional enun oncogén, simulan la transformación y proliferación de la cél potencialmente neoplásica.
+Los genes supresores de tumores, funcionan como reguladores negativos del crecimiento celular.
Diferencia entre iniciadores y promotores de la carcinogénesis.
Iniciadores:
* Genotóxicos
* Son carcinógenos por si mismos
* En general, promueven compuestos electrofílicos, altamente reactivos(a menudo forman radicales libres)
* Unión cavalente a nucleófilos (p.ej. DNA) que da lugar a alteración irreversible en el material genético.
* En general activos en pruebas de corto plazo (mutágenos)
* No es posible verificar la existencia de una dosis umbral
* La exposición única basta para inducir cáncer subsiguiente.
Promotores:
* No genotóxicos, mecanismo epigenético* No son carcinógenos por si mismos, activos únicamente después de la exposición al iniciador.
* No electrofílicos
* En general no se unen ni alteran el ADN, a menudo; actúan por inducción de la proliferación celular, los efectos pueden ser reversibles.
* No activos en pruebas de corto plazo
* Probablemente exista umbral
* Se requiere exposiciones repetidas.

Periodo deinducción y latencia:
Periodo de latencia o inducción o incubación = en humanos se requiere un intervalo muy importante a partir de la primera exposición al agente responsable para que se desarrolle una neoplasia maligna. Intervalo de latencia en seres humanos de 3 a 5 años para leucemias por radiación o tóxicos y quizá hasta 40 años para desarrollo de mesotelioma por asbesto. Para la mayor parte delos tumores el intervalo de latencia es de 12 a 25 años.
Llos umbrales.
Agentes tóxicos producen efectos adversos conocidos sólo cuando la exposición está por arriba de una cierta dosis umbral o duración. Hay controversia en cuanto a la existencia de dosis umbrales para los agentes carcinógenos. Hay argumentos que apoyan el concepto de una dosis umbral para los carcinógenos.
+Incluyen elefecto del primer paso, reparación del ADN, vigilancia inmunológica y cánceres inducidos por daño celular.
+Si el carcinógeno es sometido a una desactivación metabólica rápida, como se ve en el efecto del 1er paso en el hígado, luego de la ingestión, se reduce la capacidad de una dosis baja o única para entrar en contacto con la célula susceptible.
+Los mecanismos de reparación del ADN (escisión de...