Cardio embriologia

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PATOLOGIA | CAUSAS | SINTOMAS | ALT. GENETICA | DIAGNOSTICO | TRATAMIENTO | REHABILITACION |
Tetralogía de Fallot | Comunicación interventricular (orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo).Estrechamiento de la arteria pulmonar (la válvula y arteria que conectan el corazón con los pulmones)Cabalgamiento o dextraposición de la aorta (la arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo) quese traslada sobre el ventrículo derecho y la comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo izquierdoEngrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho (hipertrofia ventricular derecha) | Dedos hipocráticos (agrandamiento de la piel o el hueso alrededor de las uñas de los dedos de la mano).Cianosis que se vuelve más pronunciada durante períodos deagitación.Dificultad para alimentarse.Insuficiencia para aumentar de peso.Pérdida del conocimiento.Desarrollo deficiente.Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis. | Di George (Cromosoma 22) Down  | Radiografía de tórax Conteo sanguíneo (hemograma) completo (CSC)EcocardiografíaElectrocardiograma (ECG)Resonancia magnética del corazón (generalmente después de cirugía) | La cirugía para reparar latetralogía de Fallot se lleva a cabo cuando el bebé es muy pequeño y, algunas veces, se necesita más de una cirugía. Cuando se emplea más de una cirugía, la primera se hace para ayudar a incrementar el flujo de sangre hacia los pulmones.La cirugía para corregir el problema se puede realizar posteriormente. Con frecuencia, sólo una cirugía correctiva se efectúa en los primeros meses de vida. Lacirugía correctiva se lleva a cabo para dilatar parte de la vía pulmonar estrecha y cerrar la comunicación interventricular. | Personas grandes Ejercicios de expansión pulmonar. Drenajes posturales. Vibraciones. Clapping.  |
TRANSPOSICION DE LOS GRANDE VASOS | Comunicación interventricular (orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo).Estrechamiento de la arteria pulmonar (la válvula y arteriaque conectan el corazón con los pulmones)Cabalgamiento o dextraposición de la aorta (la arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo) que se traslada sobre el ventrículo derecho y la comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo izquierdoEngrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho (hipertrofia ventricular derecha) | Color azulado de la pielDedos de lamano o el pie en palillo de tamborMala alimentaciónDificultad para respirar | Di George (Cromosoma 22)  | Cateterismo cardíaco.Radiografía de tórax.ECGEcocardiografía (si se hace antes del nacimiento, se denomina ecocardiografía fetal).Oximetría de pulso (para verificar el nivel de oxígeno en la sangre). | Al bebé se le administrará inmediatamente un medicamento llamado prostaglandina por víaintravenosa (IV). Este medicamento ayuda a mantener el conducto arterial abierto, permitiendo algo de mezcla de las dos circulaciones de sangre.Se puede necesitar un procedimiento que utiliza cateterismo cardíaco para crear un gran orificio en el tabique interauricular con el fin de permitir que la sangre se mezcle.Se utiliza un tipo de cirugía llamado procedimiento de recambio arterial para corregiren forma permanente el problema dentro de la primera semana de vida del bebé. Esta cirugía invierte las grandes arterias de nuevo a la posición normal y mantiene las arterias coronarias conectadas a la aorta. | Vibraciones. Clapping. Oxigenoterapia |
ARTRESIA TRICUSPIDEA | Normalmente, la sangre fluye desde el cuerpo hacia la aurícula derecha, luego a través de la válvula tricúspide hasta elventrículo derecho y luego continúa hasta los pulmones. Si la válvula tricúspide no se abre, la sangre no puede fluir desde la aurícula derecha hacia el ventrículo derecho y finalmente no puede ingresar a los pulmones donde tiene que ir para recoger oxígeno.Los bebés con atresia tricúspide son generalmente cianóticos y fácilmente presentan dificultad para respirar. | Cianosis (coloración azulada...
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