Cariotipos

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TALLER CARIOTIPO HUMANO

NÚCLEO DE GENÉTICA

POR:

MIGUEL ÁNGEL CÓRDOBA CHAMORRO 1085284097

JUAN DAVID FLÓREZ OLARTE 1020425348

JULIÁN DAVID FRANCO GRANADA 1152439743

RAFAEL PÉREZ MORENO 1128397292

KAREN VIVIANA RAMÍREZ GUERRERO 93050905690

PROFESOR:

CARLOS MARIO MUÑETON PEÑA

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD DE MEDICINA

BIOLOGÍA DE LA CÉLULA II

2011-1TALLER CARIOTIPO HUMANO

6. Describa dos características citogenéticas relevantes de cada par de cromosomas.

Cromosoma1: contiene más de 3.000 genes, con aproximadamente 240 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología metacéntrica

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Gaucher

Cáncer depróstata

Glaucoma

Porfira cutánea Tardía

Cromosoma 2: Contiene más de 2.500 genes, con más de 240 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacentrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Cáncer de colon
Enfermedad de Parkinson Anemia de Fanconi
Síndrome de Waardenberg
Temblores esenciales
Cromosoma 3: Contieneaproximadamente 1.900 genes, con 200 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología metacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Cáncer de colon
Cáncer de Pulmón
Anemia de Fanconi
Síndrome de Bernard-Soulier
Temblores esenciales
Cromosoma 4: Contiene aproximadamente 1.600 genes, con 190 millones pares de bases.

Este cromosoma poseeuna morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Acondroplasia
Enfermedad de Huntingdon
Enfermedad de Parkinson Narcolepsia
Fibrodisplasia osificante progresiva
Síndrome de Fraser
Síndrome de Ellis-van Creveld
Cromosoma 5: Contiene aproximadamente 1700 genes, con 180 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfologíasubmetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Asma
Atrofia muscular espinal Calvicie masculina
Carcinoma endométrico
Displasia diastrófica
Síndrome de Cockaine
Cromosoma 6: Contiene aproximadamente 1.900 genes, con aproximadamente 170 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedadesasociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Ataxia espinocerebelosa
Diabetes
Hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa
Epilepsia
Hemocromatosis
Síndrome de Zellweger
Cromosoma 7: Contiene aproximadamente 1.800 genes, con cerca de 150 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones eneste cromosoma pueden ser:

Diabetes
Fibrosis cística
Obesidad
Síndrome de Pendred
Síndrome de Williams
Cromosoma 8: Contiene cerca de 1.400 genes, con 140 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Linfoma de Burkitt
Síndrome de Werner
Cromosoma 9: Contiene cerca de1.400 genes, con 130 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Ataxia de Friedrich
Enfermedad de Tangier
Melanoma maligno
Esclerosis tuberosa
Cromosoma 10: Contiene cerca de 1.400 genes, con más de 130 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfologíasubmetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Hiperplasia adrenal
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Refsum
Cromosoma 11: Contiene cerca de 2.000 genes, con 130 millones pares de bases.

Este cromosoma posee una morfología submetacéntrica.

Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en este cromosoma pueden ser:

Diabetes mellitus,
Enfermedad de...
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