Causas de origen de desarrollo desconocido

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CAUSAS DE DESARROLLO DE ORIGEN DESCONOCIDO

PARALISIS CEREBRAL

La clasificación clínica se basa en la naturaleza del trastorno motriz, tono
muscular y la distribución anatómica del problema. Para la Odontología nos interesa tener muy claros estos tipos ya que las repercusiones orofaciales son visibles y detectables tempranamente:

* Espástica: significa rigidez, aumento del tonomuscular. la rigidez de los músculos provocan sobremordida o mordida cruzada

* Atetosis: se encuentran afectados los núcleos de la base, se caracteriza por movimientos involuntarios prominentes y/o tono muscular fluctuante con coreoatetosis, el subtipo más común, los músculos cambian rápidamente de flojos atensos. A nivel bucal tienen trastornos de la deglución (dificultad al tragar) y delcontrol de la saliva (incontinencia salival). El control inadecuado de los músculos de la garganta, la boca y la lengua conduce a veces al problema de babeo. El babear puede causar irritación grave de la piel, lesiones en los labios (paspaduras), y por ser socialmente inaceptable, puede conducir al aislamiento de los niños afectados

* Atáxica: se afecta el cerebelo, hay dificultades para controlarel equilibrio, y si aprenden a caminar lo harán de una manera bastante inestable. Son propensos a tener movimientos en las manos y un hablar tembloroso. Generalmente concurren a la consulta odontológica cuando por su desequilibrio, caen y se producen traumatismos, especialmente en los dientes anteriores. Por otra parte, en general estas disfunciones neuromusculares pueden provocar que el niñosrechine los dientes (bruxismo) que de acuerdo a la fuerza se escuche como fricciona

Síndrome de Down

Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible

CARACTERISTICAS BUCODENTALES EN SINDROME DE DOWN

1. Retraso enerupción dentaria.

2. Alteraciones dentales de número: Oligodoncia, Agenesia.

3. Alteraciones dentales de estructura: Hipoplasia e Hipocalcificación.

4. Alteraciones dentales de forma: Incisivos cónicos.

5. Alteraciones dentales de Tamaño: Microdoncia, Microrrizosis, Taurodontismo.

6. Macroglosia absoluta o relativa.

7. Lengua fisurada o escrotal y fisuras labiales.

8. Faltade desarrollo de ambos maxilares, predominando el superior.

9. Xerostomia y Queilitis angulares.

10. Hábitos como respiración bucal, bruxismo y apnea del sueño.

11. Coloración anormal del diente, por el consumo en la infancia de antibióticos del grupo de las tetraciclinas.

12. Maloclusión y malposición dental.
SINDROME DE PIERRE ROBIN

El cuadro clínico de micrognasia, paladarhendido o paladar ojival en neonatos se ha denominado “síndrome de Pierre Robin”
Se considera que la mala posición e interposición de la lengua entre las placas del paladar durante el desarrollo fetal es el agente etiológico de la deformidad del paladar y la micrognasia. Sin embargo hay evidencias que sugieren que el defecto primario es por causas metabólicas influidas genéticamente y no porobstrucción mecánica de la lengua.

Manifestaciones clínicas

Es común observar en estos pacientes:

* Hipoplasia del maxilar inferior
* paladar hendido
* glosoptosis debido a la fijación del músculo geniogloso.

TORTÍCOLIS CONGÉNITA

El tortícolis neonatal es consecuencia de la fibrosis y acortamiento del músculo esternocleidomastoideo, lo que tracciona el cuello y la cabeza haciael lado afectado.

Características clínicas
* Desviación del mentón al lado contralateral.
* Desviación punta nasal al lado afectado.
* Plano oclusal alterado.

SÍFILIS CONGÉNITA

* Aunque es muy poco frecuente la sífilis congénita se identifica con manifestaciones odontológicas Dx

Manifestaciones clinicas
* Los incisivos primarios y permanentes tienen coronas...
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