CAUSAS DEL HERMAFRODITISMO

Los individuos que presentan este trastorno intersexual y extremadamente raro suelen tener núcleos positivos para cromatina y el 70% de ellos posee una dotación cromosómica 46 XX; aproximadamente el 20% tiene mosaicismo1 46, XX / 46, XY y un 10% tienen una dotación cromosómica 46, XY. Las causas del hermafroditismo verdadero no se comprenden bien todavía. La mayoría de los hermafroditas verdaderos se cría como mujeres y poseen tejido tanto ovárico como testicular. Estos tejidos suelen carecer de funcionalidad. El fenotipo puede ser femenino o masculino, pero los genitales externos son ambiguos.

Seudohermafroditismo femenino

Las personas afectadas por este trastorno poseen núcleos positivos para cromatina y una dotación cromosómica 46 XX. Esta anomalía se debe a la exposición del feto femenino a cantidades excesivas de andrógenos ysus efectos son, la virilizacion de los genitales externos. La causa mas frecuente también puede ser HSC (Hiperplasia Suprarrenal Congénita)2.

Seudohermafroditismo masculino.

Los individuos que presentan este trastorno sexual tienen núcleos negativos para cromatina y una constitución sexual cromosómica 46 XY. Presentan testículos en lugar de ovarios, debido a la producción inadecuada de testosterona.

1 El término mosaicismo se utiliza para describir la presencia de más de un tipo de célula en un individuo.

2 Una persona con Hiperplasia suprarrenal congénita, HSC no produce suficiente cortisol. El cortisol es una hormona que le ayuda a su cuerpo en momentos de estrés físico. Si tiene HSC su glándula suprarreal trata de producir cortisol pero no puede hacer en cantidad suficiente.

Bibliografía

Moore L. Keith, embriología clínica,Elseiver,7ª [continua]

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