Celula

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4.3 Clasifica las proteínas de la membrana celular en base a su función.

Las proteínas de la membrana celular se pueden clasificar según como se ubiquen en la bicapa lipídica.

* Proteínas Integrales: Cruzan completamente la bicapa lipídica una o varias veces. Separarlas implica la rotura de la bicapa. Actúan como filtros y mecanismos de transporte activo. Son las responsables de hacerentrar los nutrientes y de expulsar deshechos y productos celulares.

* Proteínas Periféricas: No tienen segmentos incluidos en la bicapa, sino que están unidas a la superficie externa o interna de la misma y se separan con facilidad de ella ya que tienen una unión débil mediante enlaces no covalentes. Sirven como receptoras de moléculas mensajeras, como hormonas, confieren identidad a lacélula (antígeno de superficie) y establecen uniones con los microfilamentos que rodean la membrana.

En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la célula. La naturaleza de las proteínas de la membrana determinan su función.

* Proteínas Estructurales o de Anclaje: Se encuentran en el citosol de la membrana y hacen de eslabón clave con el citoesqueleto y la matrizextracelular.

* Proteínas Receptoras: Se encargan de la recepción y transducción de señales químicas. Reconocen diferentes moléculas a las que se unen o fijan. Estas proteínas pueden identificar una hormona, neurotransmisor o nutriente que sea importante para la función de la célula. La molécula que se une al receptor se llama ligando.


* Proteínas de Transporte: Mantienen un gradienteelectroquímico mediante el transporte de membrana de diversos iones. Estas a su vez pueden ser:
* Proteínas Transportadoras: Cambian de forma para dar paso a determinados productos. Son enzimas con centros de reacción que sufren cambios conformacionales.
* Proteínas Canales: Dejan un canal hidrofílico para dar paso a los iones. Generalmente glicoproteínas que actúan como poros paraque determinadas sustancias puedan entrar o salir de la célula.

4.5 Relaciona la alteración del transporte de iones a través de membrana con la mucovisidosis.

La CFTR = cystic fibrosis transmembrane regulator se expresa en gran medida en las células epiteliales de las vías respiratorias, el tubo digestivo (incluyendo el páncreas y árbol biliar), las glándulas sudoríparas y el canalgenitourinario. Desempeña funciones de canal iónico y regulación. La disfunción de la proteína CFTR que regula a nivel de la membrana celular el intercambio iónico ocasiona la perdida de cloro y que las mucoproteínas formadas contengan mayor cantidad de calcio y menor cantidad de sodio lo que da lugar a la formación de moco mas viscoso de lo normal, dando lugar a una mucovisidosis.

4.6 Relaciona elefecto de la falta de receptores de membrana con enfermedades: Hipoparatiroidismo, Enanismo y Diabetes Mellitus Tipo 2.

®En biología el término Receptor designa a las proteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. A ellos se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como las hormonas y losneurotransmisores.

* Hipoparatiroidismo: Es el resultado de una concentración excesiva de hormonas tiroideas circulantes, que puede tener una causa autoinmune al existir anticuerpos anti receptores de TSH.

* Enanismo: Ganancia en la función del FGFR3 (receptor para el factor de crecimiento fibroblástico tipo3). La tirosina-quinasa transmembrana que medida por los FGFR3 es un importanteregulador negativo del crecimiento óseo lineal actuando a través de diversas vías para inhibir la proliferación y diferenciación terminal de los condrocitos en las placas de crecimiento. Las mutaciones que aumentan estas acciones producen la acondroplasia.

* Diabetes Mellitus tipo 2: Los receptores de insulina de las células del cuerpo no funcionan y la insulina no puede acoplarse a ellos y la...
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