Celulas Madre

Metodología
De la
CELULAS MADRE |
Regeneradoras |
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Una célula madre es una célula que tiene la capacidad de autor renovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencialidad.1 Por endeestas células tienen la capacidad de dividirse sin perder sus propiedades y pueden diferenciarse en otras células. |
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Investigación

ARTÍCULO:

Células de médula ósea regeneran miocardio infartado
Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium
D.Orlic, P.Anversa et al. Departamento de Medicina, New York Medical School.USA
Rama de Biología y Genética molecular,NHGRI, y Laboratorio de Biología molecular, NIH, Bethesda, Maryland. USA
D. Orlic, P.Anversa. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature 410, 701-5 (2001)
El infarto de miocardio conlleva la pérdida de tejido y el deterioro de la función cardiaca. Los miocitos supervivientes son incapaces de restaurar el tejido necrótico, y el corazón post infartado se deteriora con el tiempo. El dañoen un órgano diana es captado por las distantes células madre, que migran al lugar del daño, y desarrollan diferenciación alternativa de estas células madre. Estos sucesos promueven la reparación estructural y funcional. El alto grado de plasticidad de estas células madre nos llevó a estudiar si este miocardio muerto era capaz de ser restituido con el trasplante de células de medula ósea enratones infartados. Clasificamos células de medula ósea de linaje negativas (Lin- ) —es decir células que carecían de los marcadores propios de las células que se sintetizan y/o se derivan directamente de la médula ósea, como por ejemplo, linfocitos, eritrocitos, plaquetas- en ratones macho transgénicos que expresaban la proteína verde fluorescente, y también las clasificamos según la expresión delmarcador c-kit (este marcador es una proteína cuyo ligando es el Factor Stem Cell SCF, expresado por las células con características de pluripotencialidad). Posteriormente al daño coronario, las células Lin- c-kitpos fueron inyectadas en el músculo contractil que delimitaba con la zona infartada. En este estudio demostramos que miocardio de nueva creación ocupaba el 68% de la porción infartada delventrículo nueve días después del trasplante de células de médula ósea. El tejido en desarrollo estaba constituido por miocitos y estructuras vasculares. Nuestros estudios indican que la inyección local de células de médula ósea puede generar miocardio de novo, mejorando los resultados de la enfermedad coronaria.
La inyección de células de médula ósea Lin- c-kitpos en la zona peri infartada delventrículo izquierdo de ratones hembra se resolvió en la regeneración miocárdica. La reparación se obtuvo en 12 de 30 ratones (40%). El fallo en la regeneración de infartos ha sido atribuido a la dificultad del trasplante celular a tejidos que se contraen a 600 pulsaciones por minuto. No obstante, la reacción inmunológica al antígeno de histocompatabilidad del cromosoma Y (propio de los machos) deldonante puede también haber contribuido. Los fascículos de miocitos ocupan el 68 +/- 11% de la zona infartada y se extendieron desde la cara anterior a la posterior del ventrículo. Ningún miocito nuevo fue encontrado en los ratones a los que se les inyectó células Lin- c-kitneg.
El origen y la tipificación de los miocitos de nueva formación se observó por la expresión de la proteína verdefluorescente (EGFP). Ningún miocito con expresión de EGFP se encontró en la porción superviviente del ventrículo. El estudio de la formación de novo del miocardio, se realizó además de con EGFP, mediante el marcaje de proteínas específicas para miocitos, células endoteliales y células de músculo liso. Esto nos permitió identificar cada tipo de célula cardíaca, y a reconocerlos formando parte de las...