Certificacion Del Personal

Páginas: 6 (1489 palabras) Publicado: 22 de mayo de 2012
* Es la normativa en la gestión de pruebas específicas y no de modalidad general para acreditar a un laboratorio.
* Se ha alcanzado un nivel suficiente

* Se detectarán casos en que no
La garantía de la calidad es el sistema que proporciona confianza en que |
Alcance ese nivel

* Podrán identificarse yCorregirse las causas por las que
No se ha alcanzado ese nivel corregidas.

* Los objetivos del laboratorio deben definirse claramente y expresarse con la mayor sencillez posible.
Norma 17025 |
* El principal objetivo de un laboratorio es producir resultadosfiables.
* Para producir información de calidad es importante que el laboratorio sepa, al menos en términos generales, para qué se necesita la información.
todas aquellas medidas planificadas y sistemáticas que son necesarias para proporcionar suficiente confianza en que un producto satisfará unos requisitos determinados de calidad |
* Garantía de la seguridad

*  El control decalidad es sólo uno de los procedimientos previstos en el marco de este planteamiento sistemático.

* La administración debe decidir el nivel de calidad que pretende asegurar el programa de GC.

* Corresponde a la administración decidir el alcance y la prioridad del programa de GC para un determinado laboratorio, basando su decisión en una estimación de los costos y beneficios que tenga encuenta parámetros que no son fáciles de cuantificar.

* En un laboratorio pequeño basta un equipo de dos personas que inspeccione todas las secciones, incluida la administración, excepto la suya propia. En un laboratorio mayor, es posible que el Director de GC necesite una plantilla propia, pero la Unidad de GC no suele ser muy grande.
* Uno de los medios que utiliza la administración paraexpresar su apoyo al programa de GC es prestar gran atención a los exámenes y tomar con presteza medidas para aplicar las recomendaciones.
* El analista desempeña una función esencial en la aplicación del programa de GC.
* El programa de GC y su documentación serán indicativos de la política de "calidad" del laboratorio.
* El programa de GC deberá abarcar todos los aspectos de lasactividades del laboratorio que pueden influir en la calidad de su producción.
* No existe ningún programa "universal" de GC.
* El programa de garantía de la calidad -también denominado en ocasiones "sistema de calidad"- puede definirse como un mecanismo destinado a garantizar que los datos producidos por un laboratorio sean de la máxima calidad.
Norma 17025 |
* El ámbito deaplicación del sistema de garantía de la calidad ha de determinarse de modo que, cuando se notifiquen nuevos datos, pueda confiarse en que:
* no se han puesto en peligro la identidad e integridad de la muestra;
- el análisis ha sido realizado por un miembro del personal capacitado para realizar esta tarea;
- el equipo y los métodos utilizados son adecuados y funcionan correctamente;
- ellaboratorio puede demostrar su capacidad para producir datos válidos de ese tipo.
* El programa de CG abarca pues un ámbito mucho más amplio que el proceso de análisis, por importante que éste sea. 

Todo miembro del personal debe |
- tener claro lo que se espera que haga;

- saber cómo hacerlo,- poder demostrar que lo
Ha hecho correctamente.

* Todo laboratorio que aplique un programa de GC deberá disponer de un manual que documente sus operaciones.
* Un manual típico podría constar de los elementos siguientes:
a. Portada, con las firmas de todos los oficiales certificadores y la fecha de publicación (Apéndice 2.2).
b. Índice.
c. Organigrama...
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