ciclo celular
Páginas: 97 (24212 palabras)
Publicado: 9 de julio de 2014
OBJETIVOS:
1. Conocer que es la replicación de ADN.
2. Conocer las causas de los daños del ADN.
3. Conocer los mecanismos de reparación del ADN.
4. Conocer cuáles son las enfermedades por defectos de reparación del ADN.
IMPORTANCIA:
la estabilidad del genoma es importantísima para prevenir situaciones patológicas que pueden dar lugar a enfermedades, pero las células tienenmecanismos para impedirlo. "Nosotros estamos interesados en aportar datos que ayuden a comprender cómo se mantiene la estabilidad del genoma durante la replicación cromosómica", comenta el investigador del CBM, "así que estudiamos diversos mecanismos que están conservados evolutivamente para mantener el ADN intacto".
La existencia de problemas en la división de las células se explica porqueestos procesos son muy complejos y a veces también porque "el ADN puede estar dañado por la luz del sol, por el tabaco o por otros elementos carcinógenos". Sin embargo, los mecanismos de reparación hacen que las células puedan mantener su integridad y perpetuarse.
RESUMEN:
La reparación del ADN es el conjunto de procesos involucrados enla corrección del daño en el ADN. Es muy importante ya que una acumulación de mutaciones puede conducir a la célula a un estado de senescencia, a la síntesis de proteínas aberrantes o a la apoptosis. Fallos en los sistemas de reparación causan graves patologías y envejecimiento.
La reparación del ADN es el conjunto de procesos involucrados en la corrección del daño en el ADN. Los procesos puedenser pre-replicativos o post-replicativos. Los procesos de reparación del
ADN se pueden clasificar en:
• Reparación directa. Se reparan roturas del enlace fosfodiéster entre dos nucleótidos o daños por alquilación, frecuentemente por metilación. En la reparación de roturas interviene la ADN ligasa. Las alquiltransferasas reparan los daños por alquilación, transfiriendo el grupo alquilo,normalmente metilo, del ADN a su propia cadena polipeptídica. Un ejemplo de este tipo d enzima es la O6-metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT) humana.
• Reparación por escisión de bases. Se elimina el nucleótido con la base mutada y se introduce el nucleótido correcto uniéndolo con los nucleótidos adyacentes. Este proceso repara daños por alquilación o por radiación ionizante. Esta reparación escompleja y en el proceso intervienen ADN glicosilasas específicas para cada una de las bases alteradas, AP endonucleasas (APE1 específica de humanos), fosfodiesterasas, la ADN polimerasa beta y la ADN ligasa.
• Reparación por escisión de nucleótidos modificados. Este proceso repara el ADN que se encuentra distorsionado espacialmente debido a la presencia de bases modificadas con grandesgrupos químicos, dímeros de pirimidina o uniones intracadena. Este tipo de daño suele producirse por agentes químicos o por radiación ultravioleta. En este proceso de reparación intervienen endonucleasas que cortan de 24 a 29 nucleótidos alrededor del o de los nucleótidos mutados. Previamente se abre la doble cadena. Ocurre normalmente acoplado a la transcripción, donde uno de los factores detranscripción, con actividad helicasa, es el encargado de separar las dos cadenas. Después actúa una ADN polimerasa y una ADN ligasa.
• Reparación del mal apareamiento de bases. En este caso las diferencias en la metilación de una cadena con respecto a la otra sirven para detectar fallos de replicación. Intervienen proteínas que cuando detectan cadenas hemimetiladas, retiran el nucleótido incorrecto eintroducen el correcto. Este tipo de proceso de reparación del ADN puede ir acoplado a la replicación del ADN.
• Reparación por recombinación de roturas de la doble cadena. Entre las causas de estas roturas están las radiaciones ionizantes y algunos mutágenos químicos. La reparación de las roturas puede hacerse por unión de extremos no homólogos (NHEJ: Non-Homologous End Joining) o por...
1. Conocer que es la replicación de ADN.
2. Conocer las causas de los daños del ADN.
3. Conocer los mecanismos de reparación del ADN.
4. Conocer cuáles son las enfermedades por defectos de reparación del ADN.
IMPORTANCIA:
la estabilidad del genoma es importantísima para prevenir situaciones patológicas que pueden dar lugar a enfermedades, pero las células tienenmecanismos para impedirlo. "Nosotros estamos interesados en aportar datos que ayuden a comprender cómo se mantiene la estabilidad del genoma durante la replicación cromosómica", comenta el investigador del CBM, "así que estudiamos diversos mecanismos que están conservados evolutivamente para mantener el ADN intacto".
La existencia de problemas en la división de las células se explica porqueestos procesos son muy complejos y a veces también porque "el ADN puede estar dañado por la luz del sol, por el tabaco o por otros elementos carcinógenos". Sin embargo, los mecanismos de reparación hacen que las células puedan mantener su integridad y perpetuarse.
RESUMEN:
La reparación del ADN es el conjunto de procesos involucrados enla corrección del daño en el ADN. Es muy importante ya que una acumulación de mutaciones puede conducir a la célula a un estado de senescencia, a la síntesis de proteínas aberrantes o a la apoptosis. Fallos en los sistemas de reparación causan graves patologías y envejecimiento.
La reparación del ADN es el conjunto de procesos involucrados en la corrección del daño en el ADN. Los procesos puedenser pre-replicativos o post-replicativos. Los procesos de reparación del
ADN se pueden clasificar en:
• Reparación directa. Se reparan roturas del enlace fosfodiéster entre dos nucleótidos o daños por alquilación, frecuentemente por metilación. En la reparación de roturas interviene la ADN ligasa. Las alquiltransferasas reparan los daños por alquilación, transfiriendo el grupo alquilo,normalmente metilo, del ADN a su propia cadena polipeptídica. Un ejemplo de este tipo d enzima es la O6-metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT) humana.
• Reparación por escisión de bases. Se elimina el nucleótido con la base mutada y se introduce el nucleótido correcto uniéndolo con los nucleótidos adyacentes. Este proceso repara daños por alquilación o por radiación ionizante. Esta reparación escompleja y en el proceso intervienen ADN glicosilasas específicas para cada una de las bases alteradas, AP endonucleasas (APE1 específica de humanos), fosfodiesterasas, la ADN polimerasa beta y la ADN ligasa.
• Reparación por escisión de nucleótidos modificados. Este proceso repara el ADN que se encuentra distorsionado espacialmente debido a la presencia de bases modificadas con grandesgrupos químicos, dímeros de pirimidina o uniones intracadena. Este tipo de daño suele producirse por agentes químicos o por radiación ultravioleta. En este proceso de reparación intervienen endonucleasas que cortan de 24 a 29 nucleótidos alrededor del o de los nucleótidos mutados. Previamente se abre la doble cadena. Ocurre normalmente acoplado a la transcripción, donde uno de los factores detranscripción, con actividad helicasa, es el encargado de separar las dos cadenas. Después actúa una ADN polimerasa y una ADN ligasa.
• Reparación del mal apareamiento de bases. En este caso las diferencias en la metilación de una cadena con respecto a la otra sirven para detectar fallos de replicación. Intervienen proteínas que cuando detectan cadenas hemimetiladas, retiran el nucleótido incorrecto eintroducen el correcto. Este tipo de proceso de reparación del ADN puede ir acoplado a la replicación del ADN.
• Reparación por recombinación de roturas de la doble cadena. Entre las causas de estas roturas están las radiaciones ionizantes y algunos mutágenos químicos. La reparación de las roturas puede hacerse por unión de extremos no homólogos (NHEJ: Non-Homologous End Joining) o por...
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