ciclo de krebs
Páginas: 8 (1965 palabras)
Publicado: 13 de mayo de 2014
CICLO DE KREBS
En las células aerobias distintas vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxílicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular. En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables dela degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2.
Visión panorámica de la convergencia de las vías catabólicas de glúcidos, aminoácidos y ácidos grasos al ciclo de Krebs. Los hidrógenos presentes en esas moléculas son los que abastecen a la cadenarespiratoria desde el NAD o FAD, hasta combinarse con el oxígenoy formar agua. Los carbonos se eliminan como CO2.
• El catabolismo oxidativo de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos puede dividirse en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs es la segunda. En la primera etapa, que incluye a las vías catabólicas de ácidos grasos y a la glucólisis se genera acetil5CoA (2C). Los aminoácidos puedendar indirectamente acetil CoA, o directamente intermediarios del ciclo de Krebs. En la tercera etapa el poder reductor aportado por el ciclo de Krebs es drenado hasta el oxígeno a través de los transportadores de cadena respiratoria (NADH.H, FADH2, CoQ y citocromos) y parte de la energía liberada se emplea en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
• El ciclo de Krebs es una rutaanfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos. El ciclo proporciona α 5cetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.
El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A
• La reacción de oxidación 5 decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucólisis yel ciclo de
Krebs. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas.
• El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA conforman la acetil5CoA. En la reacción se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cede los H a los otrostransportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formación de 3 ATP.
Reacción resumen de la descarboxilación oxidativa del piruvato. PDH (piruvato deshidrogenada).
Una visión panorámica del ciclo de Krebs
.
• La acetil5CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y genera citrato. A través de 7 reacciones de oxidación ydescarboxilación sucesivas se regenera oxalacetato, capaz de iniciar un nuevo ciclo.
En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD. Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan, y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produceuna fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
Representación del ciclo de Krebs. Cada reacción se indica con un número.
En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD. Esas moléculas reducidas que integran la cadenarespiratoria se reoxidan, y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación:
Acetil5CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi CoA5SH + 3 NADH.H + FADH2+ GTP + 2 CO2
Las reacciones...
En las células aerobias distintas vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxílicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular. En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables dela degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2.
Visión panorámica de la convergencia de las vías catabólicas de glúcidos, aminoácidos y ácidos grasos al ciclo de Krebs. Los hidrógenos presentes en esas moléculas son los que abastecen a la cadenarespiratoria desde el NAD o FAD, hasta combinarse con el oxígenoy formar agua. Los carbonos se eliminan como CO2.
• El catabolismo oxidativo de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos puede dividirse en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs es la segunda. En la primera etapa, que incluye a las vías catabólicas de ácidos grasos y a la glucólisis se genera acetil5CoA (2C). Los aminoácidos puedendar indirectamente acetil CoA, o directamente intermediarios del ciclo de Krebs. En la tercera etapa el poder reductor aportado por el ciclo de Krebs es drenado hasta el oxígeno a través de los transportadores de cadena respiratoria (NADH.H, FADH2, CoQ y citocromos) y parte de la energía liberada se emplea en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
• El ciclo de Krebs es una rutaanfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos. El ciclo proporciona α 5cetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.
El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A
• La reacción de oxidación 5 decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucólisis yel ciclo de
Krebs. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas.
• El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA conforman la acetil5CoA. En la reacción se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cede los H a los otrostransportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formación de 3 ATP.
Reacción resumen de la descarboxilación oxidativa del piruvato. PDH (piruvato deshidrogenada).
Una visión panorámica del ciclo de Krebs
.
• La acetil5CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y genera citrato. A través de 7 reacciones de oxidación ydescarboxilación sucesivas se regenera oxalacetato, capaz de iniciar un nuevo ciclo.
En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD. Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan, y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produceuna fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
Representación del ciclo de Krebs. Cada reacción se indica con un número.
En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD. Esas moléculas reducidas que integran la cadenarespiratoria se reoxidan, y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP.
El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación:
Acetil5CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi CoA5SH + 3 NADH.H + FADH2+ GTP + 2 CO2
Las reacciones...
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