Ciclo de Krebs
Páginas: 4 (801 palabras)
Publicado: 15 de noviembre de 2014
Incorporacion del Ciclo de Krebs en Glucolisis
El producto final de la glucolisis es el piruvato, que es un compuesto que se genera en el citoplasma de una célula y esta formada por tres carbonos.El piruvato entra a la mitocondria a través de transportadores específicos. Una vez en la matriz mitocondrial el piruvato sufre una reacción para su incorporación al ciclo de Krebs: unadescarboxilación oxidativa que lo transforma en acetato al tiempo que aprovecha la energía desprendida para convertirla en una molécula activada, mediante la unión con la coenzima A. La descarboxilación oxidativaconsiste en la eliminación de una molécula de dióxido de carbono, dos protones y dos electrones de piruvato. La reacción permite la formación de un enlace de alta energía, no es un enlace entre gruposfosfato, sino entre un átomo de carbono del acetato y un átomo de azufre de una sustancia llamada coenzima A. La coenzima A es una molécula compleja de la adenosina, la cisteína y el ácido pantoténico,una vitamina del grupo B. El grupo -SH de la cisteína puede formar un enlace de alta energía con un átomo de carbono de otra molécula, por eso se utiliza con mucha frecuencia para activar esassustancias y facilitar que intervengan en reacciones químicas. Las células utilizan frecuentemente el acetil coenzima A, resultado de la unión entre esta coenzima y el radical acetilo. El resultado de ladescarboxilación oxidativa del piruvato es el acetil coenzima A, que es precisamente la sustancia que se incorpora al ciclo de Krebs. Además, los protones y los electrones arrancados del piruvato en esareacción son cedidos al NAD+ para formar NADH+H+.
Incorporación de Beta Oxidación en el Ciclo de Krebs
Las cuatro reacciones de la ß-oxidación son:
1. Oxidación del acil graso-CoA atransΔ2-enoil-CoA por acción de una acil-CoA deshidrogenasa, una flavoenzima cuyo FAD se reduce a FADH2.
2. Hidratación por incorporación de una molécula de agua al doble enlace entre los carbonos 2 y 3...
El producto final de la glucolisis es el piruvato, que es un compuesto que se genera en el citoplasma de una célula y esta formada por tres carbonos.El piruvato entra a la mitocondria a través de transportadores específicos. Una vez en la matriz mitocondrial el piruvato sufre una reacción para su incorporación al ciclo de Krebs: unadescarboxilación oxidativa que lo transforma en acetato al tiempo que aprovecha la energía desprendida para convertirla en una molécula activada, mediante la unión con la coenzima A. La descarboxilación oxidativaconsiste en la eliminación de una molécula de dióxido de carbono, dos protones y dos electrones de piruvato. La reacción permite la formación de un enlace de alta energía, no es un enlace entre gruposfosfato, sino entre un átomo de carbono del acetato y un átomo de azufre de una sustancia llamada coenzima A. La coenzima A es una molécula compleja de la adenosina, la cisteína y el ácido pantoténico,una vitamina del grupo B. El grupo -SH de la cisteína puede formar un enlace de alta energía con un átomo de carbono de otra molécula, por eso se utiliza con mucha frecuencia para activar esassustancias y facilitar que intervengan en reacciones químicas. Las células utilizan frecuentemente el acetil coenzima A, resultado de la unión entre esta coenzima y el radical acetilo. El resultado de ladescarboxilación oxidativa del piruvato es el acetil coenzima A, que es precisamente la sustancia que se incorpora al ciclo de Krebs. Además, los protones y los electrones arrancados del piruvato en esareacción son cedidos al NAD+ para formar NADH+H+.
Incorporación de Beta Oxidación en el Ciclo de Krebs
Las cuatro reacciones de la ß-oxidación son:
1. Oxidación del acil graso-CoA atransΔ2-enoil-CoA por acción de una acil-CoA deshidrogenasa, una flavoenzima cuyo FAD se reduce a FADH2.
2. Hidratación por incorporación de una molécula de agua al doble enlace entre los carbonos 2 y 3...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.