Ciclo de kreps

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Ciclo de Krebs
* Ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas.
* En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).
* sedivide en tres etapas:
1) los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos.
3) la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico.
* El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor delciclo. El ácido cítrico (6 carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2
Los dos carbonos delAcetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (moléculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para su conversión en energía química en la fosforilación oxidativa.
El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, alno poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrógenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima

Moléculas de
Señalización
• Moléculas de Señalización con
Receptores Intracelulares:
– Hormonas Esteroides
– Óxido Nítrico y Monóxido de Carbono

• Moléculas de Señalización con
Receptores de SuperficieCelular:
– Neurotransmisores
– Hormonas Peptídicas y Factores de
Crecimiento
– Eicosanoides
PRUEBAS INMUNOLOGICAS.-
SEROLOGIA.-
Se realizan en 2 vías:
* Utilización de anticuerpos específicos para detectar el antígeno.(diagnostico directo)
* Utilización de antígenos específicos para detectar anticuerpos. (diagnostico indirecto
Afinidad de un anticuerpo es la fuerza o intensidad dela unión, entre un sitio de unión del anticuerpo y un determinante antigénico.
Avidez: es la fuerza con la que el anticuerpo multivalente se une a un antígeno multivalente.
Especificidad; capacidad de los anticuerpos de distinguir y reaccionar con una estructura química entre muchas.
Reactividad cruzada: el anticuerpo reacciona con otro antígeno, cuando este y el antígeno que estimulo laproducción del anticuerpo especifico comparten un epitopo idéntico o muy similar.

* ANTIGENOS.
Constituidos por el microorganismo o parásito.
1. Antigenos crudos: presentan el inconveniente de dar reacciones heteroespecificas.
2. Antigenos puros.
3. Antigenos altamente purificados:
Anticuerpos monoclonales.
Gérmenes recombinantes.
BACTERIAS RECOMBINANTE.-
ha sidoalterada por la introducción de nueva DNA.
Esto puede ser un plásmido o un virus. El plásmido tiene un tipo de marcador seleccionable, de modo que las células guarden el producir de Él

BACTERIAS NITRIFICANTES

Son quimiolitotróficas aerobias
Actúan en dos fases:

Primero las oxidantes de amonio
Segundo las oxidantes de nitritos

CICLO DE KALVIN

* se realizan en el estroma delos cloroplastos de los organismos fotosintéticos.
* la fase luminosa de la fotosíntesis, la energía lumínica ha sido almacenada en moléculas orgánicas sencillas e inestables (ATP), que aportarán energía para realizar el proceso y poder reductor, es decir, la capacidad de donar electrones (reducir) a otra molécula (dinucleótido de nicotinamida y adenina fosfato o NADPH+H+).
1ª Fase: Fijación...
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