Ciclo de vida de ascaris

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PRACTICA 1 PREPARACIÓN DE MATERIAL
Introducción
Durante esta práctica podremos desarrollar la habilidad de preparar material para su esterilización. En esta práctica utilizaremos cajas de Petri, tubos de ensayo, matraces entre otras cosas, además que aprenderemos a hacer cotonetes que nos servirán para sacar muestras.


MATERIAL
Matraz
4 Caja Petri
2 tubos de ensayo
6 palitos
AlgodónPapel de estraza


PROCEDIMIENTO
Se empieza por envolver las cajas Petri las cuales se envuelve como si fueran tortillas solo que con un pequeño dobles en la parte superior. Luego se tapan los tubos de ensayo y el matraz con algodón y posteriormente se envuelven los tubos de ensayo en papel de estraza y el matraz solo se le hace un pequeño gorrito para la boca del matraz. Para hacer loscotonetes se envuelve un poco de algodón en una punta del palito y se envuelve el palito con papel de estraza dejando una marca en el lado del algodón.
ANEXOS


PRACTICA 2 ESTERILIZACIÓN
INTRODUCCIÓN
La esterilización es un método de control del crecimiento microbiano que involucra la eliminación de todas las formas de vida microscópicas, incluidos virus y esporas, la temperatura utilizadapara la destrucción de los mismos, es de 100 °C en adelante. Es un término absoluto que implica la pérdida de la viabilidad mediante la destrucción de todos los microorganismos contenidos en un objeto, área específica o sustancia, acondicionando de tal modo la posterior propagación o contaminación a otros objetos o al medio ambiente.
Los agentes que matan microbios son denominados microbiocidas(cida= “matar”) o más comúnmente denominados “germicidas”. Si el agente específicamente destruye bacterias, es llamado bacteriocida; si mata hongos es denominado fungicida. Como sea después de exponer el objeto esterilizado al aire o a sus alrededores, éste otra vez se habrá contaminado con microorganismos.
Se trata de un término probabilístico, de modo que tras un adecuado proceso deesterilización, se debe llegar a una probabilidad de encontrar microorganismos igual o menor que una unidad contaminada en un millón de unidades sometidas a un proceso de esterilización.
Los métodos térmicos de esterilización son comúnmente los más utilizados para eliminar los microorganismos, incluyendo las formas más resistentes como lo son las endoesporas.
Procedimiento
Tasa de muerte microbiana
Cuandouna población bacteriana es tratada con químicos o con calor, usualmente éstas mueren a una tasa constante. Por ejemplo, si suponemos que tenemos una población de 2 millones de microorganismos que han sido tratados por un minuto, y 90% de la población ha muerto. Ahora nos quedan con 200,000 microorganismos. Si la población es tratada por otro minuto, 90% del remanente de la población seráexterminada, resultando en 20,000 mocroorganismos. Si la curva de mortandad es trazada logarítmicamente, la tasa de muerte es constante.
Factores que influyen en la efectividad de los tratamientos antimicrobianos
El número de microorganismos: A mayor número de microorganismos que se tengan al inicio, mayor tiempo para eliminar la población entera.
Influencias ambientales: La presencia de materiaorgánica regularmente inhibe la acción de antimicrobianos químicos. Microorganismos localizados en biopelículas, son difíciles de matar por biosidas, porque la actividad de éste es dependiente de la temperatura de la reacción química; los desinfectantes funcionan un poco mejor bajo temperaturas altas.
Tiempo de exposición: Los químicos antimicrobianos suelen requerir un mayor tiempo de exposición paramicroorganismos más resistentes o endoesporas, esto con el fin de que sea efectivo.
Características microbianas: Dependiendo las características del microorganismo se van a tener que usar diferentes métodos para poder eliminarlo.
Acciones de los agentes antimicrobianos
Alteración de la permeabilidad de la membrana: La membrana plasmática de los microorganismos, localizada en la pared celular,...
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