Ciclohexano

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Documentación Límites Exposición Profesional

CICLOHEXANO
DOCUMENTACIÓN TOXICOLÓGICA PARA EL ESTABLECIMIENTO DEL LÍMITE DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL DEL CICLOHEXANO
DLEP 10 VLA-ED: Sinónimos: Nº EINECS: Nº CE: Nº CAS: 200 ppm (700 mg/m3) hexahidrobenceno; hexametileno 203-806-2 601-017-00-1 110-82-7 2009

PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
El ciclohexano es un líquido incoloro. Es altamenteinflamable y tiene un olor penetrante similar al del petróleo. Factor de conversión (20 °C, 101 kPa): Peso molecular: Fórmula molecular: Punto de fusión: Punto de ebullición: Umbral de olor: Presión de vapor: 3,50 mg/m3 = 1 ppm 84,18 C6H12 6,5 °C 80,7 °C 50 ppm (175 mg/m3) 12,7 kPa a 20 °C “hexano comercial”, es muy utilizada como disolvente en la industria del calzado. Se han medido niveles de exposición dehasta 360 ppm (1260 mg/m3). El análisis se realiza por cromatografía de gases o mediante tubo Drager, y ha de tenerse en cuenta que la medida puede verse afectada por otros disolventes.

USOS MÁS FRECUENTES
El ciclohexano está presente de forma natural en todos los tipos de petróleo c r u d o , e n c o n c e n t r a c i o n e s d e 0,1% – 1,0%. Se obtiene en sistemas cerrados por hidrogenacióndel benceno. La mayor parte del ciclohexano se emplea en la producción de nylon, con cantidades menores destinadas a su uso como disolvente y como agente químico intermedio. La exposición profesional al ciclohexano suele producirse en combinación con otros disolventes. Una mezcla de disolventes que incluye nhexano y ciclohexano, conocida como

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Se dispone de pocos datossobre los efectos del ciclohexano puro. Los estudios realizados sobre el “hexano comercial” no son adecuados para establecer un límite de exposición profesional (LEP)

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del ciclohexano, pues los efectos observados podrían deberse al n-hexano. El ciclohexano se absorbe bien en animales y humanospor vía pulmonar, y se exhala de inmediato con la respiración en todas las especies estudiadas. Su metabolismo implica principalmente derivados hidroxilados que se excretan tras la conjugación con ácidos glucorónicos en la orina. Los metabolitos urinarios incluyen ciclohexanol y ciclohexanona (ACGIH 1997). Un estudio reciente con voluntarios tras periodos de ocho horas de exposición a lainhalación, a concentraciones de 1010 mg/m3 (290 ppm), mostró que los principales metabolitos eran 1,2 y 1,4 ciclohexanodiol, pues representaban el 23,4% y el 11,3% de la dosis, respectivamente (Mraz et al. 1998). El ciclohexano tiene una baja toxicidad aguda por vía oral, cutánea o por inhalación. La inhalación durante un periodo corto (una hora), en conejos, de una concentración de 29.190 ppm resultóletal para todos los animales; en ratones, la concentración letal más baja superaba los 17.460 ppm (en exposición de dos horas). La LD50 oral se situó en 6200 a 30.000 mg/kg de peso corporal en ratas (DECOS 1990). Se observó una leve irritación cutánea en conejos tras dosis cutáneas únicas (Jacobs y Martens 1987). Tras la aplicación repetida, la sustancia resulta mucho más irritante para la piel(Treon et al. 1943a). El ciclohexano puede provocar la pérdida de grasas y acelerar la tasa de penetración cutánea de otros agentes (Greim 1996). No se detectó que el ciclohexano fuese un sensibilizante de la piel al someterlo al método modificado de Buhler (Moore 1996). En un estudio reciente, se expuso a ratas y ratones a 0, 500, 2000 o 7000 ppm de

vapor de ciclohexano durante seis horas al día,cinco días a la semana durante 90 días. Posteriormente, se estudiaron subgrupos de ratas y ratones durante un periodo de recuperación de un mes. Durante su exposición a 2000 o 7000 ppm, las ratas y ratones presentaban una respuesta disminuida o ausente al someterles a un estímulo puntual auditivo de alerta. Las ratas expuestas a 2000 ppm y 7000 ppm quedaron sedadas. Los ratones expuestos a...
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