citoestructura

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DERMATOLOGIA VENEZOLANA, Vol. 25-Nov. 1-2,1987

LA CITOESTRUCTURA
DEL Mycobacterium Ieprae EN PELLET
Y VACUOLAS FAGOCITICAS
DEL NODULO HANSENIANO ACTIVO
*
**
***

Dra. I. Campo-Aasen*
Dr. J. Convit**
Dra. N. Aranzazu***

Jefe del Laboratorio de Histoquímica
Director del Instituto de Biomedicina
Profesor Asistente de Dermatología

Instituto de Biomedicina, Facultad de MedicinaUniversidad Central de Venezuela

RESUMEN

ABSTRACT

Se hace estudio ultraestructural del bacilo de
Hansen a 20.000 x en pellet y en vacuola del
nódulo hanseniano activo.
Se observa su pared celular, membrana plasmática
mesosoma y nucleoide. En su citoestructura
no se diferencia de otras bacterias ya sean
éstas Gram positivas o Gram negativas. Sólo las
diferencia su ácido resistenciala cual le da sus
características tintoriales especiales

A structural study of Mycobacterium Ieprae is made
at a magnification of 20.000 x. We make the observation
of the cell wall, the plasmatic membrane, the mesosome
and the nuclear body, similar to other bacteria.
Only the tintorial characteristic due to alcohol acid
resistance defines the difference with Gram positive
or Gram negativebacteria.

PALABRAS CLAVES: Mycobacterium Ieprae. Ultraestructura bacilar hanseniana.

INTRODUCCION
El Mycobacterium Leprae (ML)
agente causal de la infección hanseniana ha sido estudiado por sus características de oxidación del 3-4-dihydroxiphenylalanine 1 técnica que ha sido criticada con respecto a su especificidad2
y también por resultados negativos en
nuestro laboratorio. 3 Hemosutilizado el
procedimiento de Baker para fosfolípidos, 4 método fácil para la identificación y diferenciación de dos micobacterias no cultivables, Mycobacterium leprae y Mycobacterium Iepraemurium, siendo el ML la única micobacteria no cultivable que produce una
coloración definida con este método. Se
ha utilizado la hxtracción con piridinas
la cual elimina la ácido resistencia y por
último sefía utilizado el estudio
ultraestructural del ML en su identificación y reconocimiento en el interior
de vacuolas fagocíticas y en el ci-

toplasma de la célula huésped no hipersensible. 6,7
En este trabajo se hace estudio ultraestructural del bacilo obtenido de
pellet de nódulo de paciente y de "globis" en el interior de células hansenianas en pacientes de lepra lepromatosa.
MATERIAL YMETODOS
Se obtiene nódulo, 0,5 cm. de tamaño, de paciente de lepra lepromatosa (LL), sin tratamiento. Se divide en
dos partes, una para el "pellet" de bacilos y la otra para el estudio del bacilo
en el tejido. El pellet se obtuvo rompiendo previamente la parte del nódulo
con bisturí" y tijeras y luego centrifugando a 1500 g. x 10 m. en centrífuga
de Fisher modelo 57. Se deshecha el
sobrenadante yse utiliza el macerado
para la obtención del pellet, el cual se
procesa para M.E. siguiendo los procedimientos habituales. Se postfija en os

mio al 1% x 1 hora, se lava por 2 veces
en agua destilada, se deshidrata en
alcoholes y en óxido de propileno x 15
m. cada vez. El pellet obtenido se
polimeriza e impregna en Epon. Se hacen cortes del pellet y se observan a
20.000 x. El mismoprocedimiento se
utilizó para el tejido obtenido del nódulo.
DISCUSION
La ultraestructura del ML refleja
exactamente la estructura bacteriana
caracterizada por una envoltura celular
constituida por una pared celular, una
membrana plasmática y un mesosoma y
estructuras cromosómicas fibrilares o
cuerpo nuclear o nucleoide. A la
magnificación de 20.000 x no observamos otras características de laestructura bacteriana tales como inclusiones
o gránulos de almacenamiento o volutina, ribosomas, etc. Si observamos el

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mesosoma en división y la presencia de
"globis" que indican crecimiento activo en
el citoplasma del huésped así como
$ 9
plasmolisis bacilar. '
Hemos hecho la observación de ML
del pellet y de un nódulo de paciente con
enfermedad...
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