Citogenetica

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CITOGENÉTICA 1. Describa los componentes que integran un cromosoma eucariota y cómo se organizan estructuralmente. Cromosoma metafásico. Clasificación según Levan y col. y Guerra Dos Santos. Un cromosoma mitótico metafásico está compuesto por dos cromátides hermanas que contienen la misma información. Dichas cromátides se ven unidas por el centrómero (constricción primaria). Además, presenta unaconstricción secundaria la cual es por excelencia, el organizador nucleolar (NOR). Comúnmente está cerca de un extremo cromosómico, separando un pequeño segemento cromosómico del cuerpo principal, llamado SATÉLITE, en este caso la constricción secundaria se llama “filamento del satélite”. Finalmente se encuetra el Telómero (extremo del cromosoma) Si tomamos el centrómero como punto de referencia,hacia arriba hay un brazo y hacia abajo otro. En los cromosomas humanos el brazo corto se designa “p” y el brazo largo “q”. Los brazos de distnta medida, según la ubicación del centrómero. En base a estas relaciones de brazos Levan clasificó a los cromosomas en seis categorías y Guerra ajusta mediante el parámetro de proporción entre brazos = q/p, y el índice centromérico (longitud del brazocorto/longitud total del cromosoma x 100) Nombre Posición del centrómero M T m sm st t Punto medio (metacéntrico) Punto terminal (telocéntrico) Región mediana Región submediana Región subterminal Región terminal

2. Distinga entre satélite cromosómico y ADN satélite. ¿Qué función cumple este último?  Satélite cromosómico: región cromosomica separada del cromosoma por una fribra cromática muy fina(constricción 2ria), que constituye el NOR.  ADN satélite: repeticiones en tandem muy largas de una secuencia de nucleotidos muy corta. (centenares) Función: la localización centromérica del ADN satélite sugiere que podría desempeñar alguna funcion estructural en el cromosoma. Como los centromeros son las regiones donde se forman los cinetocoros para controlar el movimiento de los cromosomasdurante la mitosis y la meiosis, la función del satélite podría estar relacionada con el proceso de segregación cromosomica. 3. Definir alociclia. Heteropicnosis positiva y negativa Alociclia: los cromosomas de la mayoria de los organismos superiores poseen segmentos diferenciales o a veces cromosomas enteros que exhiben un ciclo de condensacion que no sigue al grupo principal de cromosomas. Laalociclia se manifiesta por la heteropicnosis. Una misma region heterocromatica puede aparecer unas veces como heteropicnosis positiva y otras como negativa, dependiendo del estado celular. La condición heterocromatica de una región cromosomica se manifiesta por la heteropicnosis positiva o negativa, que se refiere a la tinción mayor o menor, respectivamente, con relacion a la eucromatina.

4. ¿En quéde la división se producen los procesos de recombinación genética y crossing over? En Paquitene (Profase I) se produce el entrecruzamiento cromosomico, que consiste en un intercambio de segmentos homólogos entre dos de las cuatro cromatides. 5. Fase en la que comienza a formarse el complejo sinaptonemico. ¿Cómo se compone? El complejo sinaptonemico es una estructura que se forma entre loscromosomas homologos, permitiendo el apareamiento en el Cigoteno de la profase I meiotico y perdura hasta el final del Paquiteno cuando ya se ha producido la recombinación. Esta constituido por dos elementos laterales y uno central. Ademas de barras y nodulos de recombinación que están relacionados con dicho proceso y estarían en los posibles sitios de entrecruzamiento. Esta compuesto por proteinas ácidasy básicas, ARN, ADN en poca cantidad. 6. Endomitosis, endociclos, consecuencias de la restitución nuclear, fenómeno de nodisyunción Nagl ha unificado la endorreduplicación y la endomitosis bajo el término de endociclo.  Endorreduplicación: los cromosomas se replican dos o mas veces entre las mitosis en lugar de una vez como en la mitosis normal.  Endomitosis: la profase es normal, sin embargo...
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