Clasificacion compuestos quimicos

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Formulación química orgánica.

Introducción.

La química orgánica estudia las combinaciones con carbono de elementos como H, N, O,...
El C ( Hibridación 1s22s22p2

El C actúa como un elemento tetravalente. Las uniones C-C pueden ser sencillas, con enlaces ( (sp3); pueden ser dobles, un enlace ( y uno ( y también pueden ser triples (, (, (. De la misma forma se puedeunir a otros elementos.
Compuestos orgánicos de carbono e hidrógeno ( Hidrocarburos

Clasificación.

1) Hidrocarburos de cadena abierta (acíclicos)
a) Saturados.
– Normales.
– Ramificados.
b) No saturados.
– Normales.
– Ramificados.

2) Cíclicos.
a) Monocíclicos.
– Saturados.
– No saturados.
b) Policíclicos.
– Saturados.
– No saturados.
c)Aromáticos.
– Saturados.
– No saturados.

Formulación de compuestos orgánicos.

1) Empírica: es la fórmula en la cual constata el número y tipo de elemento que compone el compuesto orgánico y la proporción de ellos.
Etano: CH3-CH3 ( F. Empírica ( C2H6

1) Fórmula semidesarrollada: es la más utilizada.
Etano: CH3-CH3
Acetileno: CH=CH

2) Fórmula desarrollada:presenta todos los enlaces.
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*La más utilizada es la semidesarrollada.

Compuestos de carbono con heteroátomos.

1) Derivados halogenados:

3) Éteres:

4) Alcoholes y fenoles:

– Alcoholes:

– Fenoles:

5) Aldehídos:

6) Cetonas:

7) Ácidos carboxílicos:

8) Ésteres:

9) Anhídridos:
Unión de dos ácidos con desprendimiento de H2O.
10) Amidas:11) Nitrilos:

12) Aminas:

13) Haluros de acilo:

Hidrocarburos acíclicos saturados normales.

H – C ( Enlaces sencillos de cadena abierta.

Fórmula empírica: CnH2n+2

Los cuatro primeros hidrocarburos se llaman:
METANO ( CH4
ETANO ( CH3 – CH3
PROPANO ( CH3 – CH2 – CH3
BUTANO ( CH3 – CH2 - CH2 – CH3

Los demás se nombran con el prefijo que indica elnúmero de carbonos y la terminación –ANO (pentano, hexano, heptano,... , decano, undecano,...).
Si eliminamos un átomo de hidrógeno, dejando una valencia libre aparecen los radicales que se nombran igual, pero terminando en –IL, -ILO (pentilo, metilo, butilo,...).
En los radicales comenzamos a numerar la cadena a partir del carbono que quitamos el hidrógeno.

Hidrocarburos acíclicossaturados ramificados.

Nomenclatura:
Nº localizador + prefijo + nombre del radical + nombre de la cadena principal

Reglas para elegir la cadena principal:
– Será la cadena principal la que tenga mayor número de átomos de carbono.
– A igualdad de cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se tomará la que tenga más ramificaciones.
– A igualdad de cadenas con el mismonúmero de átomos de carbono y de ramificaciones, tomaremos la que tenga menor número de los localizadores.
– A igualdad de la anterior se cogerá la que tenga mayor número de carbonos en las cadenas laterales.
– A igualdad de la anterior se cogerá la que tenga menor número de ramificaciones en las cadenas laterales.

Reglas para enumerar:
– Se comenzará a enumerar de tal manera que loslocalizadores tengan los números más bajos.
– Cuando existen varios radicales en una cadena, se nombran en orden alfabético.
– Igual que existen radicales en cadenas normales, existen radicales en cadenas ramificadas y derivan de los alcanos ramificados.
– Se nombran con el prefijo que indica la posición de la ramificación junto con el nombre del radical alquilo de la cadena más larga,teniendo en cuenta que termina en –il o -ilo.

– Para indicar la presencia de varios radicales sustituidos iguales, se usan los prefijos multiplicativos bis-, tris-, tetrakis-,... y si hay radicales no sustituidos se usan los prefijos bi-, tri-, tetra-,...
– Si hay varios radicales complejos, los prefijos di-, tri-, tetra-,... no se tienen en cuenta a la hora de hacer la ordenación...
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