Coagulacion y Hemorragia

signo | ¿Qué es? | Causas más comunes | Exámenes, tramamiento. |
Signos de coagulopatias | EQUIMOSIS | sangrado interno a partir de vasos sanguíneos rotos, forma más común (hematomas) | Reacciónalérgica.Medicamentos antiplaquetarios.Traumatismoenvejecimiento | * Exámenes de coagulación y tiempo de protrombina. * conteo de plaquetas y fórmula leucocitaria. * Biopsia de la médula ósea. || ICTERICIA | Coloración amarilla de la piel, mucosa y ojos debido a un aumento de la bilirrubina. | El síndrome de Gilbert | * Reposo * cirugía, endoscopia o la colocación de tubos de drenadopara despejar los conductos biliares. |
| HEMATURIA | presencia de sangre en la orina. | * Traumatismo * Nefritis intersticial * Tuberculosis renal | Cuadro hematico con recuento ymorfología plaquetaria, creatinina sérica, pruebas de coagulación, tuberculina, anticuerpos antinucleares, pruebas de función hepática y crioglobulinas. |
| DIARREAS FRECUENTES | La diarrea se define en basea dos criterios: la consistencia de las heces y la frecuencia de las deposiciones | Por exceso de líquido en el interior del intestino, bien por exceso de secreción de las glándulas intestinales bienpor menor reabsorción del líquido ingerido. | reposición de líquidos y electrolitos |
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| Purpura trombocitopenica | provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasossanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario | * Trasplante de médula ósea. * Cáncer. * Quimioterapia. * Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel, guinina yciclosporina A). | * Bilirrubina. * Frotis de sangre. * Conteo de plaquetas. * Análisis de orina. * Electroforesis para el factor de Von Willebrand. |
| Hemofilia. | enfermedad genética recesivarelacionada con el cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente | Si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen que...