COAGULACION

Factor
Nombre
Masa (KDa)
Nivel en plasma (mg/dl)
Función
I
Fibrinógeno
340
250-400
Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo.
IIProtrombina
72
10-14
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrina a partir de fibrinógeno.
III
Factor tisular de tromboplastina


Se libera con el dañocelular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.
IV
Ion Calcio
40 Da
4-5
Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana.
Vproacelerina (leiden)
350
1
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina
VI
Variante activada del factor V
--
--
--
VII
Proconvertina
45-54
0.05
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con losfactores III y Ca2+ que activa al factor X.
VIII:C
Factor antihemofílico
285
0.1-0.2
Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.
VIII:R
Factor VonWillebrand
>10000

Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.
IX
Factor Christmas
57
0.3
Convertido en IXa por el XIa. El complejoIXa-VIII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.
X
Factor Stuart-Prower
59
1
Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable dela hidrólisis de protrombina para formar trombina.
XI
Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma
160
0.5
Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activaal factor IX. Su ausencia es la causa de la hemofilia C.
XII
Factor Hageman
76
--
Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto pesomolecular(CAMP); convierte al factor XI en XIa.
XIII
Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
320
1-2
Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces...