Consentimiento informado

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CONSENTIMIENTO INFORMADO
La edición de 1984 del Manual de Ética del Colegio de Médicos Americanos define al consentimiento informado de la siguiente manera: “El consentimiento informado consiste enla explicación a un paciente atento y normalmente competente de la naturaleza de su enfermedad, así como del balance entre los efectos de la misma y los riesgos y beneficios de los procedimientosterapéuticos recomendados, para a continuación solicitarle su aprobación para ser sometido a esos procedimientos. La presentación de la información al paciente debe ser comprensible y no sesgada; lacolaboración del paciente debe ser conseguida sin coerción; el médico no debe sacar partido de su potencial dominancia psicológica del paciente”.
El consentimiento informado es el método dondeactualmente el paciente ejerce su autonomía, y con ayuda del médico toma las decisiones que a su criterio son benéficas en los aspectos de su salud. En todo momento el médico debe dar a conocerapropiadamente una explicación respecto a lo que se llevara a cabo y debe incluir con los aspectos que a continuación menciono:
El consentimiento informado es el procedimiento médico formal cuyo objetivo esaplicar el principio de autonomía del paciente. Debe reunir al menos tres requisitos que son:
* Voluntariedad: Los pacientes deben decidir libremente someterse a un tratamiento o participar en unestudio sin que haya persuasión, manipulación ni coerción
* Información: Debe ser comprensible y debe incluir el objetivo del tratamiento o del estudio, su procedimiento, los beneficios y riesgospotenciales y la posibilidad de rechazar el tratamiento o estudio una vez iniciado en cualquier momento.
* Debe contener:
* Descripción del procedimiento, tanto los objetivos, comode la manera en que se llevará a cabo.
* Riesgos, molestias y efectos secundarios posibles.
* Beneficios del procedimiento a corto, mediano y largo plazo.
* Posibles...
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