Consentimiento informado

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CONSENTIMIENTO INFORMADO.

En la bioética médica existe un tema de singular importancia, el cual ha cobrado gran trascendencia en los últimos años, así como también se ha manifestado la relevancia de profundizar en su estudio:

EL CONSENTIMIENTO INFORMADO DE LOS PACIENTES.

Pero, ¿qué es el CONSENTIMEINTO INFORMADO?, ¿en qué consiste?, ¿Quién debe ser informado, y; por quién debe serinformado?, éstas son solamente algunas de las interrogantes que se han planteado al hablar del CONCEPTO DE UN CONSENTIMIENTO INFORMADO; y las cuales trataremos de abordar en la presente conferencia.
Podríamos decir que el CONSENTIMIENTO INFORMADO ES: “Un principio dentro de la bioética, con el cual se pretende respetar la autodeterminación del paciente en lo que se refiera a decisiones inherentes a susalud”.

En nuestro país existen diversas leyes que se pronuncian respecto a lo que es el CONSENTIMEINTO INFORMADO, un claro ejemplo es la NORMA OFICIAL MEXICANA 168-SSA1-1998, en la cual el legislador definió LAS CARTAS DE CONSENTIMIENTO BAJO INFORMACIÓN, como:

4.2. Cartas de consentimiento bajo información, a los documentos escritos, signados por el paciente o su representante legal,mediante los cuales se acepte, bajo debida información de los riesgos y beneficios esperados, un procedimiento médico o quirúrgico con fines de diagnóstico o, con fines diagnósticos, terapéuticos o rehabilitatorios…

De la anterior definición podemos concluir que el CONSENTIMIENTO INFORMADO se encuentra conformado por tres elementos fundamentales:

1.- En primer término hablamos de lacomunicación escrita entre el médico y su paciente.

Siendo importante mencionar que esta comunicación de información entre el médico y su paciente, siempre deberá ser por escrito.

2.- El segundo elemento que integra esta definición del CONSENTIMIENTO INFORMADO, es la persona que puede permitir el acto, ya que el CONSENTIMIENTO deberá ir firmado por el paciente, siendo con esto que se reconoce elderecho del paciente de autodeterminación y con ello se busca proteger el derecho de información y de decisión del propio paciente en lo que se refiere a su salud.

El REGLAMENTO DE LA LEY GENERAL DE SALUD EN MATERIA DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE ATENCIÓN MÉDICA (artículo 81), dispone que solamente en caso de urgencia o cuando el paciente se halle incapacitado, se podrá pedir que la CARTA DECONSENTIMIENTO BAJO INFORMACIÓN sea suscrita por un familiar cercano del paciente, o por su tutor o representante legal.

Es así que la ley en nuestro país, es clara al dar un prelación y no dejar al arbitrio del médico el orden que se debe seguir al recabar el CONSENTIMIENTO INFORMADO, ya que nuestra legislación impone la obligación de que el médico observé y respete el derecho que tiene el pacientecapaz, para elegir libremente sobre su tratamiento o medicación.

3.- Por último podemos decir que el tercer elemento que conforma la anterior definición de CONSENTIMIENTO INFORMADO, es el tipo de información que el médico debe rendir a su paciente, ya que de la definición del CONSENTIMIENTO INFORMADO podemos apreciar que se al doctor tratante se le impone la obligación de que informe a supaciente, sobre los beneficio o riesgos de los procedimientos ya sean médicos o quirúrgicos, con los cuales se persiguen dos finalidades:
A) El de diagnosticar el padecimiento.
B) O el de tratar el padecimiento.

En base a estas dos finalidades podemos deducir la existencia de dos tipos de CONSENTIMIENTO INFORMADO:

A) EL CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ELABORAR UN DIAGNOSTICO.
B) ELCONSENTIMIENTO INFORMADO PARA SUMINISTRAR UN TRATAMIENTO O MEDICACIÓN.

La diferencia entre estos dos tipos de CONSENTIMEINTO INFORMADO yace únicamente en la finalidad que persiguen.

EL CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ELABORAR UN DIAGNOSTICO.

Así pues, resulta que el primer tipo de CONSENTIMIENTO INFORMADO busca como finalidad la de que el médico tratante le notifique a su paciente de forma...
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