Consentimiento informado

PROVINCIA DE BUENOS AIRES. MINISTERIO DE SALUD. DIRRECCIÓN DE CAPACITACIÓN DE TECNICOS DE LA SALUD.REGIÓN SANITARIA VI H.Z.G.A. “IRIARTE”. QUILMES.CARRERA: TECNICATURA SUPERIOR DE ENFERMERÍA. TEMA: PAE SOBRE CONSENTIMIENTO INFORMADO. MATERIA: CAMPO DE LA PRÁCTICA PROFESIONALIZANTE.DOCENTES: BUSTOS INES, NAVARRO SILVIA, ROJAS ANA.ALUMNO: ROSARIO MARIA ELENA.QUILMES. 21 DE MAYO DE 2012. |

INDICE GENERAL
Paginas.
Introducción………………………………………………………………………………………..2.
Desarrollo…………………………………………………………………………………………….3.
Listadode problemas…………………………………………………………………………3.
Diagnósticos de enfermería………………………………………………………………3.
Planificación………………………………………………………………………………4,5 y 6.
Hoja de registro de las actividades enfermeras………………………………7.
Confrontación bibliográfica…………………………………………….8.
Conclusión…………………………………………………………………15.
Anexo………………………………………………………………16, 17 y 18.
Glosario……………………………………………………………………..19.Bibliografía…………………………………………………………………..20.


INTRODUCCIÓN
A la hora de tomar decisiones junto a nuestros pacientes, las normas en que
basamos nuestra conducta, aunque contemos con la virtud de la prudencia y los
recursos que nos brinda la medicina, son insuficientes para resolver los complejos
problemas de tipo ético que se nos plantean cuando nos proponemosbrindar la
mejor atención posible a este paciente, aquí y ahora.
Con la finalidad de abordar el tema propuesto en toda su complejidad, el presente
trabajo nos obliga a considerar distintas áreas temáticas que hacen a la esencia
de la Teoría del Consentimiento Informado.
Primeramente, debemos decir, que este concepto presenta dos connotaciones
dispares, según nos atengamos a su significado comoinstrumento legal o al
aspecto socio-cultural subyacente y a su inclusión en la problemática de las
decisiones sobre el cuidado de la salud.
Por una parte, los profesionales han confiado en que su instrumentación les
proporcionaría inmunidad frente a eventuales demandas por parte de los
pacientes, en relación a complicaciones o mala praxis en los actos médicos. Por
ello, el énfasis ha estadopuesto en el consentir, de algún modo como equivalente
a asumir la responsabilidad por lo que hubiera de suceder. De este modo, este
elemento pasó a considerarse como una constancia protectora, tanto para el
médico como para el paciente, ante posibles daños que dieran lugar a reclamos.
Sin embargo, esta versión falaz ha sido un impedimento para que el real sentido
del proceso del ConsentimientoInformado se incorpore a la tarea habitual de los
profesionales de la salud y contribuya a afianzar la relación médico –paciente
como se pretende de su más apropiada concepción.
Es por ello, que se basara este análisis del tema en los derechos propios del
paciente, en los deberes y responsabilidades de los profesionales de la salud y en
las exigencias legales vigentes.DESARROLLO
Puede definirse al consentimiento informado como el proceso, cuya materialización consiste en la declaración de voluntad realizada por una persona,
a través de la cual, luego de haberse considerado las circunstancias de
autonomía, evaluado su competencia y la comprensión de la información
suministrada previamente referida al plan diagnóstico, terapéutico, quirúrgico oensayo de investigación, otorga su consentimiento para la ejecución del
procedimiento ofrecido.
Según: Americam Medical Association.
Listado de problemas:
* Preocupación
* Emociones
* Miedo
* Poca comunicación
* Tristeza
* Ansiedad
Diagnósticos de enfermería:
Real:
Patrón de respuestas positivas relacionado con conformidad libre, voluntaria y...