Copusculos sanguineos

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LIPASA KITS  
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CONFLUOLIP ™ (Test fluorimétricos lipasa continua)
-Para la Investigación utilice únicamente
-Fluorimétricos pruebas para el análisis de la capacidad de hidrólisis de los triglicéridos en el plasma postheparina (PHP) y la cultura fluidos o tejidos extractos celulares 

Gato. N º: RDI-PROPR2003, nuevo gato #: 55R-PROPR2003 Examen de lipasa Total           346.50/kit $Gato. N º: Test-RDI PROPR2004 lipasa hepática Seleccione
gato. N º de IDI-PROPR2002, nuevo gato #: 55R-PROPR2002 Kit de la lipasa pancreática   412.50/kit $
Tamaño del Paquete: 24 determinaciones
Almacenamiento: 2 a 8 ° C
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protocolo de muestreo para la lipasa hepática kits y total (ver recuadro real con cada kit)
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Introducción
Dos lipasas están involucrados en el catabolismo de laslipoproteínas ricas-triglicéridos: la lipoproteína lipasa (LPL, EC 3.1.1.34), ubicado en las cadenas de glucosaminoglycan, anclado a la superficie luminal del epitelio capilar en el tejido adiposo, corazón y músculo esquelético; lipasa hepática (HL ; EC3.1.1.3), que es casi exclusivo de las células endoteliales del hígado. Tanto las lipasas son las lipasas triglicéridos [1]. 

LPL es unaproteína multifuncional con un papel central en la homeostasis y una limitación de tasa de enzima para el metabolismo de los quilomicrones ricos en triglicéridos y VLDL-. Los triglicéridos de los quilomicrones y la densidad de la lipoproteína de muy baja (VLDL) son los sustratos preferidos de la LPL. Una deficiencia hereditaria de la LPL causas metabolismo de los quilomicrones defectuosos [1].Lospacientes con defectos autosómica recesiva LPL mostrar los síntomas de la tipo I y quilomicronemia hiperlipidemia [2]. Heterocigoto déficit de LPL se ha identificado como un defecto de algunos casos de hiperlipidemia familiar combinada, una de las causas más comunes de hiperlipidemia genética [3]. Muchos trastornos metabólicos como la diabetes, la obesidad, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia,hipotiroidismo, hiperlipidemia gestacional, y la enfermedad renal, así como la ingesta de alcohol se asocian con niveles plasmáticos de triglicéridos elevados. Las anormalidades en los lípidos en estas enfermedades se pueden explicar como modulada o cambiado por la actividad LPL [4,5]. 

HL hidroliza los triglicéridos de las lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) y lipoproteínas de alta-2(HDL2 densidad) [6-9]. Se demostró además que la eliminación hepática de remanentes de quilomicrones es mediado principalmente por los mecanismos de participación de HL (y apolipoproteína E). Después de las partículas remanentes de quilomicrones han unido a la superficie del hepatocito, la endocitosis es predominantemente hepática mediada por el receptor de LDL ya un ritmo más lento por la proteínarelacionada con el receptor LDL (LRP), que está regulada por la proteína asociada a los receptores (RAP) [10 ]. LPL y LH se ha demostrado que se unen directamente a la PRL [11]. NS y LPL debe, por tanto, ser un determinante importante de las vías del receptor de las lipoproteínas [12]. La retención de las lipoproteínas de la matriz extracelular puede ser otro proceso modulado por las lipasas [13]. A medida que la afinidad de lipasas para la heparina es mayor que el sulfato de heparina-como anclaje, la inyección de un bolo de heparina intravenosa desplaza ambas enzimas en plasma postheparina (PHP), donde se puede cuantificar su actividad. 

La prueba total lipasa [Cat. N º:-PROPR2003] I + D + también se puede utilizar para determinar la actividad de las lipasas bacterianas (datosdisponibles para la lipasa de Pseudomonas).
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Principio de la Prueba 

kit de lipasa sustrato Este es el 1-trinitrofenil-amino-dodecanoyl-2-pyrendecanoyl-3-0-hexadecil-sn-glicerol (12-TA-10-P-H6), una de triglicéridos en la que la fluorescencia Intramolecularmente es el pireno apagado por la grupo trinitrofenil (Hermetter y colaboradores [14-16]. Al adición de lipasa activa el extintor se...
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