Corea De Huntington

Páginas: 6 (1453 palabras) Publicado: 13 de agosto de 2015

Corea de Huntington

•Nombre:
•Subsector: Anatomofisiología.
• Docente:
• Carrera: Fonoaudiología.
• Sección: 1
• Fecha:
Índice:

•Introducción…………………………………………………………………..1
• ¿Qué es la Corea de Huntington?…………………….…………………...2
•Historia de la Corea de Huntington………………………………………...3
•Síntomas……….……………………………………………………………...4•Diagnóstico……………………………………………………………………6
•Pronóstico y Tratamiento…………………………………………………….7
•Rehabilitación…………………………………………………………………8
•Conclusión…………………………………………………………………….9
•Bibliografía…………………………………………………………………….10















Introducción:

La enfermedad recibe el nombre porque fue descrita por George Huntington en 1872, también conocida como Corea (del griego danza) por el movimiento característico  de las personas afectadas
Es una enfermedadneurológica degenerativa (afecta a determinadas zonas el cerebro donde las neuronas van degenerándose y finalmente mueren) caracterizada por:
Movimientos involuntarios incontrolados.
Desarreglos psíquicos.
Pérdida de las funciones intelectuales (demencia)
Específicamente las células afectadas son las del ganglio basal, una estructura profunda del cerebro que tiene importantes funciones, incluyendo lacoordinación de los movimientos. En el ganglio basal, la Enfermedad de Huntington ataca específicamente a las neuronas del striato especialmente al núcleo caudado y el pallido. También está afectada otra parte del cerebro que es el cortex, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.











¿Qué es la “Corea de Huntington”?

La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológicahereditaria. El término corea (del griego:choreia = danza) procede de los síntomas típicos de la enfermedad: movimientos incontrolados, arrítmicos e irregulares como tambaleo al caminar, o muecas.
En la enfermedad de Huntington los movimientos normales son interrumpidos temporalmente por movimientos incontrolables, lo que puede recordar a un baile. Actualmente la llamada corea describe movimientosbruscos involuntarios de varios músculos diferentes.
•Incidencia
La enfermedad de Huntington se produce con una frecuencia de 5 a 10 casos por cada 100.000 personas. Por lo tanto, es una de las enfermedades genéticas neurológicas más comunes. Afecta por igual a hombres y mujeres.




Historia de la Corea de Huntington:

George Huntington (1850-1916)

La "Enfermedad de Huntington" o "Corea deHuntington" es un trastorno neurológico debilitante de origen genético caracterizado por una degeneración neuronal progresiva en los ganglios basales que se manifiesta típicamente en la corea, esto es, unos movimientos rítmicos involuntarios e incontrolables. Parece que el término corea -de etimología griega, significa danza o baile, fue utilizado ya por Paracelso para denominar este tipo de movimientosinvoluntarios. Sin embargo, la descripción de esta especie morbosa como entidad específica fue cristalizando en el siglo XIX en diversas investigaciones hasta la publicación en 1872 del trabajo que hoy se considera la referencia clásica, On chorea, obra del edico norteamericano George Huntington (1850-1916). 







Sintomas

En la mayoría de los pacientes suelen presentarse alteracionesoculares, con dificultades para la fijación.
Generalmente lo primero que aparece son sutiles cambios en la personalidad o en la estabilidad emocional, con irritabilidad, agresividad, mal carácter, conductas sexuales o sociales inadecuadas, etc. Son frecuentes los trastornos del humor, con todas las características de la enfermedad maniaco - depresiva
Las enfermedades psiquiátricas (generalmente trastornosafectivos) afectan, aproximadamente, al 50% de los pacientes, siendo frecuentes las ideas suicidas.Los trastornos cognitivos precoces suelen consistir en una disminución de la fluidez verbal y dificultades en la memoria que va evolucionando hasta llegar a una demencia generalizada. El deterioro intelectual progresivo sigue el patrón de todos los tipos de...
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