Corrientes De Pensamiento Socilogico

Tema 6. Alquenos. Estructura. Isomería cis-trans. Nomenclatura de los alquenos.
Estabilidades relativas de los alquenos. Reacciones de los alquenos. adicioneselectrófilas al doble enlace. Adiciones de hidrácidos (H-X). Orientación de la adición:
regla de Markovnikov. Reacciones de hidratación. Adiciones de halógenos.Estereoquímica de la reacción de halogenación. Formación de halogenohidrinas.
Hidroboración. Hidrogenación. Epoxidación. Hidroxilación. Ozonolisis. Adición decarbenos: reacciones de ciclopropanación. Adición de radicales libres.
Alquenos: Estructura.
Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono. Se lesdenomina también olefinas. El alqueno más simple es el etileno cuya fórmula
molecular es C2H4. El doble enlace se representa, en una estructura de Lewis,
mediantedos pares de electrones entre los átomos de carbono. La longitud del enlace
C=C en el etileno es de 1.33 Å, mucho más corto que el enlace simple C-C del etanoque es de 1.54 Å. La longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08 Å, ligeramente
menor que el enlace C-H en el etano que es de 1-09 Å. Los ángulos de enlace deC-CH
y H-C-H son de 121.7° y 116.6° respectivamente.
Estas distancias y ángulos de enlace se pueden explicar admitiendo que los dos
átomos de carbono que formanel doble enlace presentan una hidridación sp2 y que el
doble enlace está constituido por un enlace s y un enlace p. El enlace s se forma por
solapamiento de losorbitales sp2 de cada átomo de carbono. Cada uno de los enlaces
C-H se forma por solapamiento de un orbital híbrido sp2 del carbono con el orbital 1s
Del hidrogeno.