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Ejercicios de Farmacocinética: Oral, dosis múltiple y biodisponibilidad.
1.- Después de la administración oral de una dosis de 100 mg de un fármaco en experimentación, se tomaron muestras de orinapor un período de 24 h. Las cantidades de principio activo inalterado fueron las siguientes:
t(h) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 15 | 18 | 21 | 24 |
Cantidad eliminada (mg) |18 | 20 | 16 | 12 | 9 | 6.5 | 4.8 | 3.5 | 2.55 | 1.85 | 1.35 | 1 | 0.68 | 0.65 | 0.28 | 0.12 |

* Calcular el porcentaje de fármaco eliminado en orina
* Determinar la kexc.utilizando elmétodo de velocidad de excreción
* Determinar el valor de la ka.
t(h) | Xu (mg) | Xu acum.(mg) | Xu | t | Xu/t | lnXu/t | tmedio |
1 | 18 | 18 | 18 | 1 | 18 | 2,89 | 1,5 |
2 | 20 | 38 | 20 | 1 |20 | 2,99 | 2,5 |
3 | 16 | 54 | 16 | 1 | 16 | 2,77 | 3,5 |
4 | 12 | 66 | 12 | 1 | 12 | 2,48 | 4,5 |
5 | 9 | 75 | 9 | 1 | 9 | 2,197 | 5,5 |
6 | 6.5 | 81.8 | 6.5 | 1 | 6.5 | 1,87 | 6,5 |
7 |4.8 | 83.3 | 4.8 | 1 | 4.8 | 1,568 | 7,5 |
8 | 3.5 | 89.8 | 3.5 | 1 | 3.5 | 1,25 | 8,5 |
9 | 2.55 | 92.35 | 2.55 | 1 | 2.55 | 0,936 | 9,5 |
10 | 1.85 | 94.2 | 1.85 | 1 | 1.85 | 0,615 | 10,5 |11 | 1.38 | 95.58 | 1.38 | 1 | 1.38 | 0,322 | 11,5 |
12 | 0.68 | 96.58 | 0.68 | 3 | 0.226 | -1,48 | 13,5 |
15 | 0.65 | 97.26 | 0.65 | 3 | 0.216 | -1,53 | 16,5 |
18 | 0.28 | 97.91 | 0.28 | 3 |0.093 | -2,37 | 19,5 |
21 | 0.1218 | 98.19 | 0.1218 | 3 | 0.04 | -3,2 | 22,5 |
24 | | 98.31 | | | | | |

Tabla 13. Cantidadades experimentales obtenidas después de una administración oral de100mg de un fármaco. Aplicación del método de velocidad de excreción.

2.- En base a los resultados de la siguiente tabla, obtenidos después de una administración de una dosis de 250 mg deampicilina y asumiendo que el fármaco se absorbe completamente.
C(g/mL) | 0.3 | 1.27 | 2.34 | 3.02 | 3.42 | 3.68 | 3.54 | 3.22 | 2.48 | 1.82 | 1.32 | 0.58 | 0.32 |
T (h) | 0.5 | 0.75 | 1 | 1.25 | 1.5 |...
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