CREATININA

CREATININE -J

Creatinina
Jaffé. Colorimétrico - cinético
3.

Determinación cuantitativa de creatinina
IVD

Pipetear en una cubeta:
Blanco
1,0
---

RT (mL)
Patrón (Nota1,2) (µL)
Muestra (µL)

Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL MÉTODO
El ensayo de la creatinina esta basado en la reacción de la creatinina con
el picrato alcalino descrito por Jaffé.
La creatinina reacciona con el picrato alcalinoformando un complejo
rojizo. El intervalo de tiempo escogido para las lecturas permite eliminar
gran parte de las interferencias conocidas del método.
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de
creatinina en la muestra ensayada1.

4.
5.
6.

Muestra
1,0
-100

Mezclar y poner en marcha el cronómetro.
Leer la absorbancia (A1) al cabo de 30 segundos y al cabo de 90
segundos (A2)de la adición de la muestra.
Calcular: ∆A= A2 – A1 .

CÁLCULOS
∆A Muestra

SIGNIFICADO CLÍNICO
La creatinina es el resultado de la degradación de la creatina,
componente de los músculos y puede ser transformada en ATP, fuente
de energía para las células.
La producción de creatinina depende de la modificación de la masa
muscular. Varía poco y los niveles suelen ser muy estables.
Se elimina a travésdel riñón. En una insuficiencia renal progresiva hay
una retención en sangre de urea, creatinina y ácido úrico.
Niveles altos de creatinina son indicativos de patología renal1,4,5.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos
clínicos y de laboratorio.

Patrón
1,0
100
--

x 2 (Conc. Patrón) = mg/dL de creatinina en la muestra

∆A Patrón

Factor de conversión: mg/dL x88,4= µmol/L.
CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
instrumento, los reactivos y el calibrador.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que loscontroles no cumplan con las tolerancias.
1

VALORES DE REFERENCIA
REACTIVOS
R1
Reactivo Pícrico

R2
Reactivo Alcalinizante

CREATININE CAL

Ácido pícrico
Hidróxido sódico

17,5 mmol/L
0,29 mol/L

Patrón primario acuoso de Creatinina 2 mg/dL

Suero o plasma:
Hombres
0,7 - 1,4 mg/dL
≅ 61,8 - 123,7 µmol/L
Mujeres
≅ 53,0 - 97,2 µmol/L
0,6 - 1,1 mg/dL
Orina: 15-25 mg/Kg/24 h
Hombres
10 - 20 mg/Kg/24 h ≅ 88- 177 µmol/Kg/24 h
Mujeres
8 -18 mg/Kg/24 h ≅ 71 - 177 µmol/Kg/24 h
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
PRECAUCIONES
Hidróxido sódico: Irritante (Xi): R36/38: Irrita ojos y la piel. S26: En caso de
contacto con los ojos, lavar de inmediato con abundante agua y acudir al
medico. S37/39: Usarguantes adecuados y proteger cara y ojos. S45: En
caso de accidente o malestar, acudir inmediatamente al médico.

Rango de medida: Desde el límite de detección de 0,09 mg/dL hasta el límite
de linealidad de 15 mg/dL.
Si la concentración es superior al límite de linealidad, diluir la muestra 1/2 con
ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisión:

PREPARACIÓN
Reactivo de trabajo (RT):Mezclar volúmenes iguales de R 1 Reactivo
Pícrico y de R 2 Reactivo Alcalinizante.
Estabilidad del reactivo de trabajo: 10 días a 15-25ºC.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos
bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su
contaminación. No usar reactivos fuera de lafecha indicada.
CREATININE CAL
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien
cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez.
- Absorbancia (A) del Blanco a 492 nm ≥ 1,80.
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 492 nm.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de...