Cromatografia En Capa Fina

CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA

Ventajas
Existen muchas razones por las que el método de la CCF,
siempre que sea posible, se ha de preferir a la cromatografía en
papel, columna o en fase gaseosa.
• El utillaje que se precisa, generalmente, es más simple que
para los otros tres métodos.
• Menos caro que el equipo de Cromatografía de Gases.
• El tiempo que se necesita para conseguir lasseparación es
generalmente mejor.
• Es posible aplicar una gran variedad de reactivos de revelado,
de naturaleza corrosiva, que destruirían os cromatogramas en
papel.
• Los adsorbentes inorgánicos no fluorescentes empleados en la
CCF permiten un mayor contraste que sobre el papel.
• La amplia gama de adsorbentes que existe, permite la gran
adaptabilidad del método.
• El método es simple y losresultados son reproducibles.

Cromatografía de Adsorción
La cromatografía de adsorción emplea una fase estacionaria
sólida de carácter polar, ADSORBENTE y una fase móvil líquida,
ELUYENTE. Se utiliza tanto con fines analíticos como
preparativos y la separación de los componentes de la mezcla
viene determinada por las interacciones polares de los
componentes de la misma con las fasesestacionaria y móvil.
Por lo tanto, los compuestos más difíciles de separar mediante
este tipo de cromatografía, serán aquellos que tengan una
polaridad muy similar.

Fase estacionaria: Adsorbente
Está constituida por un sólido poroso, finamente
granulado, con centros activos polares en su superficie
donde se adsorben las moléculas de los compuestos que
se van a cromatografiar. Cuanto menorsea el tamaño de
partícula de este material mayor será la capacidad de
adsorción.
La adsorción se debe a interacciones intermoleculares del
tipo dipolo-dipolo, dipolodipolo inducido o enlaces de
hidrógeno entre el adsorbente y el soluto. El adsorbente
más utilizado es la gel de sílice (Figura 12) donde las
interacciones tienen lugar entre los grupos Si—OH y
Si—O—Si; también se emplea conrelativa frecuencia
alúmina (Al2O3).

El adsorbente debe ser inerte con las sustancias a cromatografiar. La gel
de sílice presenta carácter ácido y la alúmina puede adquirirse con
carácter neutro, ácido o básico.

que están en función de:
• Polaridad del compuesto a eluir que depende de sus grupos
funcionales
• Naturaleza del adsorbente
• Naturaleza del disolvente

Orden de Polaridadde los
Compuestos Orgánicos
Ácidos carboxílicos > Fenoles > Alcoholes y Tioles > Aminas >
Ésteres > Aldehídos y Cetonas > Hc. Aromáticos > Hc.
Halogenados > Éteres > Hidrocarburos Insaturados > Alcanos
! Cuanto más polar sea un compuesto mas se retendrá en la fase
estacionaria. Por ejemplo, se retiene más un alcohol que un
hidrocarburo

Orden de Polaridad de los Eluyentes
máshabituales
H2O > CH3-OH > (CH3)2CH-OH > CH3-CN > Dioxano > CH3COOEt >
THF > CH2Cl2 ( Cloruro de metileno) > CHCl3 (Cloroformo) > CCl4
(Tetracloruro de carbono) > CH3(CH2)4CH3
• Para un mismo compuesto, un aumento en la polaridad de la
fase móvil hace que se desplace con más facilidad de la fase
estacionaria. Por ejemplo, se eluirá más rapidamente una
amina en acetonitrilo que en hexano.
• Paracompuestos poco polares, que se retienen poco en el
adsorbente, se utilizan eluyentes apolares o poco polares
como, por ejemplo, hexano.
• Para compuestos muy polares, que quedan muy retenidos en
el adsorbente, se emplean eluyentes muy polares como, por
ejemplo, metanol o mezclas metanoldiclorometano.
• Para compuestos de polaridad media se emplean eluyentes de
polaridad intermedia y son muyaconsejables en estos caso las
mezclas en distintas proporciones de hexanoacetatode etilo

Cromatografía en Capa Fina
La fase estacionaria (adsorbente) se encuentra depositada,
formando una capa fina deun espesor uniforme sobre una
placa de vidrio, plástico o una lámina metálica. La mezcla a
analizar se deposita con un capilar a una pequeña distancia del
borde inferior de la placa (Figura...