Cromatografia Gases Y Liquido

Cromatografia de Gases y Liquido
En cromatografía de gases (GC), la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de un gas inerte, y a diferencia de la mayoría de los tipos de cromatografia, la fase móvil no interacciona con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el analito a travésde la columna.
Existen dos tipos de cromatografía de gases:
Cromatografia de gas – solido (GSC): Se basa en una fase estacionaria sólida en la cual se produce la retención de los analitos como consecuencia de la adsorción física. La cromatografia gas - sólido ha tenido una aplicación limitada debido a la retención semipermanente de las moléculas activas o polares y a la obtención de picos deelución con colas (una consecuencia del carácter no lineal del proceso de adsorción), de modo que esta técnica no ha encontrado una gran aplicación excepto para la separación de ciertas especies gaseosas de bajo peso molecular.
Cromatografia gas – liquido: Se basa en la distribución del analito entre una fase móvil gaseosa y una fase líquida inmovilizada sobre la superficie de un sólido inerte. Elconcepto de cromatografía gas - líquido fue enunciado por primera vez, en 1941, por Martin y Synge. Años más tarde, en 1955, apareció en el mercado el primer aparato comercial para cromatografia gas - líquido. Desde entonces, las aplicaciones de esta técnica han crecido de una forma espectacular. Se ha estimado que unos 200 000 cromatógrafos de gases están actualmente en uso por todo el mundo.CROMATOGRAFO DE GASES
Un cromatógrafo de gases consiste en varios módulos básicos ensamblados para:
1) proporcionar un gasto o flujo constante del gas transportador (fase móvil),
2) permitir la introducción de vapores de la muestra en la corriente de gas que fluye,
3) contener la longitud apropiada de fase estacionaria,
4) mantener la columna a la temperatura apropiada (o la secuencia delprograma de temperatura),
5) detectar los componentes de la muestra conforme eluyen de la columna, y
6) proveer una señal legible proporcional en magnitud a la cantidad de cada componente.

Fase Movil: Gas (Normalmente He, N2 o H2) que no interaccione con los componentes de la muestra. La elección dependerá de la naturaleza de la fase estacionaria, y de las características del detectorutilizado, y de la eficacia y rapidez de separación deseadas.
Fase Estacionaria: Normalmente un liquido no volátil, pero también puede ser un solido.
Analito: Gas o Liquido Volatil.
COLUMNAS Y FE EN CG
Dos tipos de columnas:
* Empaquetadas: Material de soporte solido formado por partículas de sílice recubiertas con liquido (100 - 300µm de diámetro) en un tubo de vidrio. Ideal para granescala pero lenta e ineficiente.

* Capilares/ Tubulares abiertas: Ideal para una mayor velocidad de análisis y eficacia pero solo aplicable a muestras pequeñas.

* WCOT (Wall Coated Open Tubular): <1µm de liquido recubriendo el interior de un tubo de silice. Actualmente, se utilizan capilares de sílice fundida con un recubrimiento externo protector de poliimida.

* SCOT (SupportCoated Open Tubular): 30µmde liquido soportado en el interior de un tubo de silice. La superficie interna esta revestida de una capa fina tal como tierra de diatomeas.

Comparadas con las columnas empaquedatas las columnas tubulares abiertas se caracterizan por:
1. Mayor Resolucion
2. Mayor Rapidez de Analisis
3. Mayor Sensibilidad
4. Menor Capacidad de Muestra
Columna tubularabierta de pared recubierta (WCOT): La fase estacionaria liquida recubre el interior de la columna.
Columnas Tubulares abiertas recubiertas de soporte (SCOT): La fase estacionaria liquida recubre a un soporte solido, que se encuentra unido a la pared interior de la columna.
Columna tubular abierta de capa porosa (PLOT): La pared interior esta recubierta de una fase estacionaria solida
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