Cromatografia

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  • Publicado : 27 de febrero de 2011
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Practica 1: Cromatografía
Resultados:
A) Cromatografía en papel
Tiempo: 5 min 17 seg
Disolvente: cetona
Distancia recorrida por el disolvente (b): 7.3 cm
Muestra (plumón) Componentes coloridos separados
1)Color y Rf 2)Color y Rf 3)Color y Rf
1.Verde Verde azul
Rf= 0.24 Azul claro
Rf= 0.57
2. Rojo Rojo claro
Rf= 0.33 RosaRf= 0.78
3.Verde claro Verde claro
Rf= 0.082 Verde limón
Rf= 0.37 Azul claro
Rf: 0.73
4.Morado Lila
Rf= 0.23 Rosa fuerte
Rf= 0.71
5.Negro Gris/azul
Rf= 0.082 Amarillo claro
Rf= 0.36
6. Azul Azul
Rf= 0.42 Rosa
Rf= 0.89
7. Verde azul Verde azul claro
Rf= 0.26 Azul turquesa
Rf= 0.69
8. Verde claro Verde claro
Rf= 0.068 Verde limón
Rf= 0.38 Azul claro
Rf= 0.67
9.Color carneCarne claro
Rf= 0.37
10.Rosa Rosa claro
Rf= 0.45
11.Morado Lila
Rf= 0.26 Rosa fuerte
Rf= 0.71
12.Negro Gris
Rf= 0.82 Amarillo
Rf= 0.39 Vino
Rf= 0.74
13.Verde claro Verde claro
Rf= 0.68 Verde limón
Rf= 0.36 Azul claro
Rf= 0.64
14.Rojo Rojo claro
Rf= 0.32 Rojo oscuro
Rf= 0.73
15.Rosa Rosa claro
Rf= 0.44

B) Cromatografía en placa delgada de extracto de espinacasTiempo: 8 min 33 seg
Disolvente: Acetato de etilo
Distancia recorrida por el disolvente (b): 6.3 cm
Rf Color
0.41 1. Amarillo
0.57 2. Amarillo
0.69 3. Amarillo
0.81 4. Verde
0.94 5. Amarillo

Análisis de resultados
Mediante la cromatografía en papel pudimos separar la tinta de un papel en distintos colores y determinar el número de componentes utilizando una fase móvil y una estacionaria, eneste caso la fase móvil era la acetona (disolvente) y la fase estacionaria el papel filtro (adsorbente). Se llevo acabo un proceso de adsorción de los componentes coloridos de la tinta del plumón.
El porque algunas separaciones de las muestras avanzaron más rápido que otras es debido a la polaridad. Como por ejemplo la muestra # 8 (compuesto # 1) es la más polar debido a que se adsorbe al papelfiltro con mayor fuerza por lo que tardó más en subir que las otras muestras y por eso es la que tiene un Rf menor. En cambio la muestra más polar fue la # 6 (compuesto # 2) porque se unió con menos fuerza al papel filtro lo que dio como resultado que avanzara con mayor velocidad y su Rf fue el mayor.
Utilizamos la cromatografía en capa delgada para determinar el número de pigmentos que tienenlas hojas de espinaca. Utilizamos como fase móvil el acetato de etilo por un lado y por otro cloruro de metileno y como fase estacionaria la capa delgada (placa) . Observamos que al realizarlo con distintos disolventes la separación de los pigmentos de la espinaca fue diferente, con el Acetato de etilo fue de amarillo a verde y con el cloruro de metileno fue de verde a amarillo. Se observó con mayorclaridad utilizando com disolvente el acetato de etilo, debido a que el cloruro de metileno no fue lo suficientemente polar para que los compuesto se movieran y se separaran. La fase móvil (el disolvente) asciende por capilaridad, por lo que se produce el menor o mayor avance dependiendo de la polaridad de los pigmentos. Con el acetato de etilo se observó que la xántofila es la mas polar debido aque se adsorbió antes, en cambio con el cloruro de metileno la xantófila fue la menos polar, siendo la clorofila la más polar debido a su temprana adsorción.
Observamos que los pigmentos de la espinaca fueron dos diferentes, uno verde y uno amarillo, el primero se trata de la clorofila y el segundo de las xantófilas.

Conclusiones:
-Para que se lleve a cabo una cromatografía ya sea en papel,capa delgada o columna, es necesario contar con una fase móvil (disolvente) y una fase estacionaria (adsorbente). Se debe usar un disolvente adecuado para que la fase móvil se adsorba bien y se logre la separación.
-Por medio de la cromatografía en papel pudimos separar los compuestos polares que conforman la tinta de los plumones.
-La cromatografía en capa delgada nos ayudo a separar los...
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