Cuadro comparativo halogenuros, amidas, amidas, etc

CUADRO COMPARATIVO ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

| FÓRMULA | ENLACES | SOLUBILIDAD EN AGUA | PUNTO DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN | HIBRIDACIÓN | ESTRUCTURA |
ALCANOS | CnH2n+2 | Simple(sigma) |Soluble | Bajo | Sp3 | Tetraédrica |
ALQUENOS | CnH2n | Doble
(sigma, pi) | Casi totalmente insolubles | Presenta puntos de ebullición similares a los de su alcano correspondiente. | Sp2 | Lineal |ALQUINOS | CnH2n-2 | Triple(sigma, pi, pi) | Insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos | Alto | Sp3 | Lineal |
| FÓRMULA | PROPIEDADES FÍSICAS | PROPIEDADES QUÍMICAS | APLICACIONES |AROMÁTICOS | C6H6 | * Líquidos o sólidos a temperatura ambiente. * Punto de ebullición superior al de los hidrocarburos no aromáticos. * Poco polares o no polares. * Menos densos queel agua. * Estable. | * Carbonos equivalentes. * Carbonos trigonales con hibridación sp2 y enlaces de 120º. * Reacciones de substitucion electrofílica (iónica). | * Disolventes enla industria y el laboratorio. * El poliestireno se obtiene de la polimerisación de estireno. * El trinitrotolueno es exelente explosivo. * Colorantes * Naftalina * Insecticidas |
HALÓGENOS| R-X
(R=radical alquino) (X=halógeno) | * Líquidos a temperatura ambiente, exepto el cloro, bromo y flúor (son gases). * Momento dipolar por el enlace C-X. * Puntos de ebullición más altosen comparación con los hidrocarburos de peso molecular semejante. * Son insolubles en agua. | * Reacciones de sustitución nucleofílica. * Formación de éteres. * Formación de alcoholes. *Reactivo de Wurtz. * Reactivo de Grignard. | * Materia prima para la obtención en la industria de alquinos de mayor peso molecular. * Anestésicos. * Agentes antihelmínticos. * Insecticidas,pesticidas y repelentes de polillas. * Solventes. * Refrigerantes. * Funciones fisiológcas (hormonas tiroideas). |
ALCOHOLES | -OH unido a un átomo de carbono de una cadena alinfática. | *...