Cuestionario

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Cuestionario de Normatividad III
1. Cuál es la norma por la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos.
2. El Decreto 4725de 2005 reglamenta el manejo de _________________
3. Realice un listado de los DM que se encuentran en los SF y que estén autorizados por el invima
4. Que es un equipo medico
5. Que es un equipomédico de tecnología controlada
6. Realice un cuadro donde clasifique los DM y mencione ejemplos de cada uno
7. Que es un Dispositivo Médico Activo.
8. Que es un Dispositivo Médico invasivo.
9. Quees un Dispositivo Médico invasivo de tipo quirurgico.
10. Como se describe un DM seguro
11. Mencione los requisitos REQUISITOS GENERALES PARA EL ALMACENAMIENTO Y/O ACONDICIONAMIENTO DE LOSDISPOSITIVOS MEDICOS
12. Cuando se retiran de dispositivos médicos del mercado
13. Cuál es la norma por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilanciasanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
14. Describa en qué consiste la CCAA.
15. Como se realiza el Empaque, etiquetado y publicidad de los DM
16. Como se realiza el Control yvigilancia de los DM
17. Cuál es la norma Por la cual se reglamentan el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes deorigen humano ________________________________
18. Que es un Equipo para diagnóstico
19. Que es un inserto
20. Que es un Reactivo de diagnóstico in vitro
21. Reactivo de diagnóstico in vitro alterado22. Como se realiza la Clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro
23. Realice un caso donde se simule la solicitud y obtención de un registro sanitario para medicamentos paso a paso.
24.Cual es la disposición final del decreto 1545 de 1998
25. Cual fue la desición de la CAN 706 DE 2008
26. Como se clasifican los productos de limpieza
27. Como se clasifican los productos de...
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