Datos De Literatura De B-Naftol, Ácido 3 Nitrobenzoico Y Fluoreno
Páginas: 2 (445 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2012
Datos de Literatura del Index Merck
* 2-Naftol
2-Naftalenol; β-naftol; beta-naftol; β-hidroxinaftaleno; isonaftol. C10H8O; PM=144,16. C=83,31%, H=5,59%, O=11,10%. Preparado denaftaleno-2-sulfonato de sodio, por oxidación del naftaleno, del 2-bromonaftaleno + hidroperóxido de tert-butilo.
Cristales. pF=121-123°, pEb=285-286°, d=1,22, p.Inflamación=161°. Ligero olor fenólico. Se oscurececon el tiempo en exposición a la luz. Sublima con calor, destilable al vacío, volátil con vapores de alcohol o agua; reduce el nitrato de plata amoniacal. Uv max (95% etanol). Un gramo se disuelve en1000ml de agua, 80ml de agua hirviendo, 0,8ml de alcohol, 17 ml de cloroformo, 1,3 ml de éter, soluble en glicerol, aceite de oliva y soluciones de hidróxidos alcalinos. Proteger de la luz.Incompatibilidad: antipirina, alcanfor, fenol, sales férricas, mentol, permanganato de potasio y otros agentes oxidantes, uretano.
Toxicidad en Humanos: La ingestión de grandes cantidades puede causarnefritis, opacidad del cristalino, vómitos y diarrea, dolor abdominal, colapso circulatorio, convulsiones, anemia hemolítica, la muerte. Se ha reportado envenenamiento fatal por aplicación externa.Precaución: La acción local puede producir descamación de la piel que puede ser seguida por la pigmentación persistente.
Uso: Preparación de medicamentos orgánicos, colorantes, perfumes, el principal usoes probablemente en la manufactura de antioxidantes para la industria del caucho sintético.
Terapéutico: Anteriormente como antihelmíntico (nematodos).
Terapéutico (Vet): Ha sido usado comoantiséptico, antihelmíntico y revulsivo en la alopecia.
* 9H – Fluoreno
9H-fluoreno. o-bifenileno metano; difenil metano; 2,2'-metileno bisfenilo. C13H10, peso molecular 166,21. C=93,94%, H=6,06%. Seproduce en el alquitrán de carbón (aproximadamente 1,6%). También se encuentran en el alquitrán del horno de coque. A partir de acetileno e hidrógeno en el tubo al rojo vivo. A partir de carbón por...
* 2-Naftol
2-Naftalenol; β-naftol; beta-naftol; β-hidroxinaftaleno; isonaftol. C10H8O; PM=144,16. C=83,31%, H=5,59%, O=11,10%. Preparado denaftaleno-2-sulfonato de sodio, por oxidación del naftaleno, del 2-bromonaftaleno + hidroperóxido de tert-butilo.
Cristales. pF=121-123°, pEb=285-286°, d=1,22, p.Inflamación=161°. Ligero olor fenólico. Se oscurececon el tiempo en exposición a la luz. Sublima con calor, destilable al vacío, volátil con vapores de alcohol o agua; reduce el nitrato de plata amoniacal. Uv max (95% etanol). Un gramo se disuelve en1000ml de agua, 80ml de agua hirviendo, 0,8ml de alcohol, 17 ml de cloroformo, 1,3 ml de éter, soluble en glicerol, aceite de oliva y soluciones de hidróxidos alcalinos. Proteger de la luz.Incompatibilidad: antipirina, alcanfor, fenol, sales férricas, mentol, permanganato de potasio y otros agentes oxidantes, uretano.
Toxicidad en Humanos: La ingestión de grandes cantidades puede causarnefritis, opacidad del cristalino, vómitos y diarrea, dolor abdominal, colapso circulatorio, convulsiones, anemia hemolítica, la muerte. Se ha reportado envenenamiento fatal por aplicación externa.Precaución: La acción local puede producir descamación de la piel que puede ser seguida por la pigmentación persistente.
Uso: Preparación de medicamentos orgánicos, colorantes, perfumes, el principal usoes probablemente en la manufactura de antioxidantes para la industria del caucho sintético.
Terapéutico: Anteriormente como antihelmíntico (nematodos).
Terapéutico (Vet): Ha sido usado comoantiséptico, antihelmíntico y revulsivo en la alopecia.
* 9H – Fluoreno
9H-fluoreno. o-bifenileno metano; difenil metano; 2,2'-metileno bisfenilo. C13H10, peso molecular 166,21. C=93,94%, H=6,06%. Seproduce en el alquitrán de carbón (aproximadamente 1,6%). También se encuentran en el alquitrán del horno de coque. A partir de acetileno e hidrógeno en el tubo al rojo vivo. A partir de carbón por...
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