Defdfg

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 6 (1260 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 6 de junio de 2011
Leer documento completo
Vista previa del texto
Los coronavirus se reconocen por la pequeña "corona" que tienen a su alrededor cuando se examinan en el microscopio.
Los Coronavirus son un género de virus ARN de vertebrados de la familia Coronaviridae. Son virus envueltos con un genoma de ARN de cadena sencilla con polaridad positiva y simetría helicoidal. El tamaño genómico de los coronavirus varía entre 16 a 31 kilobases, un virus deextraordinaria longitud. El nombre coronavirus deriva de la apariencia de la envoltura bajo el microscopio electrónico de estar coronado con un anillo de estructuras redondeadas. Esta morfología es formada por proyecciones (peplómeros) de la envoltura, que son proteínas que salen de la superficie del virus y le determina el tropismo por su hospedador.

Las proteínas de los coronavirus que contribuyen ala estructura del virus son la proteína S, la E1 y E2 (envoltura), la M (membrana), y la proteína N (nucleopcápside). En el caso específico del SARS (severe acute respiratory syndrome), un dominio de unión para receptores definidos dirigen la adherencia del virus a su receptor celular, la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE-2).[2]
La replicación de los Coronavirus comienza con la entradaa la célula, momento en que pierde su envoltura y el genoma de ARN es depositado en el citoplasma. El genoma del coronavirus tiene un capucha metilada (CAP) en el extremo 5', y una cola poliadenilada (poly A) en el extremo 3', dándole un gran parecido al ARN mensajero del hospedador. Esto permite que el ARN se adhiera a los ribosomas para su traducción. Los coronavirus tienen también una proteínaconocida como replicasa codificada en su genoma permitiendo que el ARN viral sea traducido con la maquinaria del mismo hospedador. Esta replicasa es la primera proteína que es sintetizada puesto que una vez el gen que codifica la replicasa es traducido, el proceso se detiene por un codón de parada.

Proteína S (espina) (150k): formar las estructuras de espinas en las micrografías electrónicasProteína HE (65kD)
(que son más cortas que las espinas S. Los anticuerpos contra la proteína HE también pueden neutralizar el virus.
|Proteína E (envoltura) (9-12kD) |
|Esta es una proteína pequeña también de la membrana viral. En la célula infectada se encuentra cerca |
|del núcleo y en la superficie celular.|
|Proteína N (nucleocápside) (60kD) |
|La proteína de nucleocápside se une al ARN genómico mediante secuencias iniciadoras y a la proteína M|
|de la superficie interna de la membrana viral. La proteína N está fosforilada. |
|A diferencia de muchos virus deARN, los coronavirus no incorporan la ARN polimerasa a la particular |
|vírica; en vez de ello la polimerasa se sintetiza luego de la infección utilizando el ARN genómico de|
|sentido positive como un ARNm. Esto es posible gracias al gen pol en el terminal 5’ del genoma. |
|  |
|  |Fijación delvirus a la célula huésped |
| |Como se mencionó antes, la principal proteína de fijación es la proteína S y esta se une al ácido siálico. La proteína HE |
| |también se une al ácido siálico. Pero, el ácido siálico se encuentra en las superficies de las células y los coronavirus |
| |tienen un tropismotisular restringido y por tanto la fijación se hace más complicada. Más aún, algunos coronavirus no se |
| |unen del todo al ácido siálico. La proteína S puede unirse a otros receptores más específicos. En el caso del virus de la |
| |hepatitis de murinos, el receptor parece ser miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas y cualquier anticuerpo contra |
| |esta proteína impedirá...
tracking img