depresion

Cuestonario
1 Consulte y describa otras pruebas que permitan reconocer aminas

test de reconocimiento con reactivo furfural
las Arilaminas o Anilinas, reaccionan con compuestos carbonilos (especialmente aldehídos)  mediante una sustitución nucleofílica, en donde el nitrógeno ataca al carbono del grupo carbonilo, formando un hemiaminal, seguido por una deshidratación, para finalmente generaruna imina. Este tipo de compuestos son denominados bases de Schiff, cuyo grupo funcional contiene un enlace doble carbono-nitrógeno, y son fuertemente coloreados.


Test de reconocimiento con sales de diazonio
Diazotación:La reacción de diazotación  fue puesta a punto por Peter Griess en 1860. Esta reacción tiene lugar entre una amina primaria aromática y NaNO2 en presencia de HCl o H2SO4,para formar una sal de diazonio. La reacción de diazotación solo la experimentan las aminas primarias y desde el punto de vista sintético solo tienen interés las sales de diazonio aromáticas ya que las sales de diazonio alifáticas se descomponen. El HCl o H2SO4 debe estar en exceso para prevenir la diazotación parcial y condensación. Si la diazotación ocurre satisfactoriamente, la amina debeencontrarse en disolución acuosa ácida. Una vez formada, la sal diazonio no se aisla y debe ser utilizada rápidamente en la etapa siguiente, puesto que las reacciones de diazotación generalmente son exotérmicas y las sales de diazonio se descomponen con facilidad si no se enfria el sistema.













2 Desde el punto de vista comercial ¿Cuál es la amina mas importante ‘ por qué como sele prepara industrialmente
La amina mas importante en la industria es la anilina, siendo esta la amina aromatica mas sencilla, fue preparado por primera vez en 1826 como uno de los productos obtenidos al calentar añil a alta temperatura. El término anilina proviene del nombre específico añil, el cual se deriva de la palabra sánscrita nila (índigo).
Actualmente, el principal uso de lafenilamina es la producción de una clase importante de plásticos llamados poliuretanos. También tiene otras importantes aplicaciones como la elaboración de tintes, medicinas (la sulfanilamida, por ejemplo), explosivos y otros muchos productos sintéticos.

La fenilamina tiene un punto de fusión de -6,2 °C y un punto de ebullición de 184,3 °C.

Se puede obtener mediante:
Por reduccion de nitrobencenocon Hierri (Fe) y Acido Clorhidrico, que son reactivos baratos o bien, por nitrogenacion  catalitica


Por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a temperaturas muy altas y elevadas, en presencia de un catalizador.





3 Elabora una ficha técnica de los siguientes compuestos :
Ciclohexilamina

caracteristicas
descrpición
otras denominaciones
ciclohexilamina · 1-aminociclohexanoformula molecular
C6H13N
formula estructural condensada
(C6H11)-NH2
masa molecular
99.17 g/mol
composicion centecimal
C, 78,7%; H, 8,2%.
punto de fusión
-17.7°C
punto de ebullición
134.5°C
principales uso
En la fabricación de surfactantes con aplicaciones de suavizantes y aditivos
Difenilamina



caracteristicas
descrpición
otras denominaciones
N- Fenilanilina.formula molecular
C12H11N
formula estructural condensada

masa molecular
169.2
composicion centecimal

punto de fusión
53º C
punto de ebullición
302º C
principales uso
usos de laboratorio, análisis,

Piridina



caracteristicas
descrpición
otras denominaciones
azanbeceno
formula molecular
C5H5N
formula estructural condensada

masa molecular
79.10 g/molcomposicion centecimal

punto de fusión
-41,16 °C (232,0º K)
punto de ebullición
115,2 °C (388º K)
principales uso
producto químico intermedio y como disolvente.






Anilina


caracteristicas
descrpición
otras denominaciones
Aminobenceno Fenilamina
formula molecular

C6H7N

formula estructural condensada
C6H5NH2
masa molecular
93.13 g/mol
composicion centecimal
C,...