Dermatomiositis

Dermatomiositis |
García Ortega Claudia Verónica Grupo:3340 Dr. Guillermo Valero |
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12/06/2008 |
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DERMATOMIOSITIS:
Es un procesoinflamatorio de base autoinmune caracterizado por debilidad muscular, lesiones cutáneas características y afección a otros sitios como pulmón, corazón y articulaciones principalmente.
Clasificación de lasenfermedades musculares inflamatorias idiopáticas
Tipo I Polimiositis idiopática primaria
Tipo II Dermatomiositis idiopática primaria
Tipo III Polimiositis o dermatomiositis asociada con neoplasiasmalignas
Tipo IV Polimiositis o dermatomiositis juvenil
Tipo V Polimiositis o dermatomiositis asociada con enfermedades del tejido conectivo (síndromes de sobreposición)
Tipo VI Miositis de cuerpos deinclusión
Tipo VII Misceláneas: miositis de cuerpos de inclusión, miositis eosinofílica y miositis nodular localizada
Los criterios diagnosticos propuestos por Bohan y Peter en 1975 son lossiguientes:
* Debilidad muscular proximal: cintura escapular y pélvica esta es simétrica y progresiva
* Incremento en las enzimas de escape muscular como la CPK y la deshidrogenasa láctica.
* Cambiosen el estudio de electromiografía: se presenta la siguiente triada, irritabilidad ala inserción del electrodo, fibrilaciones, potenciales de unidad motora pequeños
* Biopsia del musculo connecrosis y variación en el diametro de las fibras musculares además de infiltrado inflamatorio
* Lesiones cutáneas: eritema violáceo periorbitario, papulas eritematosa

ETIOPATOGENIA:
Su causa esidiopática, en cuanto a su patogenia existe una predisposición genética y una asociación entre la enfermedad y algunos antígenos del complejo de histocompatibilidad como el HLA-B8, HLA-DR3 Y HLA-DRW52
Aligual que en otras infecciones autoinmunes también los virus constituyen posibles agentes involucrados en esta enfermedad ( picorna virus, coxsakie b, VIH)
La DM comienza cuando antígenos blanco de...