Deshidratacion osmotica de las frutas

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I. INTRODUCCION

Indiscutiblemente, la calidad de los medicamentos no permite fallas en ninguno de los pasos que siguen en la cadena de producción, almacenamiento, adquisición y distribución. Por tanto no es solamente el hecho de adquirir medicamentos   de calidad sino que también, esta permanezca hasta el momento que se entregue al usuario y cumpla su fin, curar y   prevenir.
Todo esto seconsigue con un buen almacenamiento, una adecuada rotación de inventarios y un despacho adecuado de parte del dispensador del medicamento.

El proceso de almacenamiento tiene como objetivo asegurar la calidad de los insumos de salud para que cumpla su función, estableciendo las condiciones locativas, físicas, higiénicas y de infraestructura necesarias. Unas condiciones adecuadas de almacenamientodeben garantizar: La calidad de los medicamentos hasta su utilización, La eficacia terapéutica, evitar el deterioro o envejecimiento acelerado de los insumos
http://introduccionalaregenciadefarmacia.blogspot.com/
http://www.buenastareas.com/ensayos/Introduccion-Almacenamiento-De-Medicamentos/648659.html

II. PLANTEAMIENTO METODOLOGICO

Se decide realizar este trabajo de investigación decómo se debe almacenar los medicamentos, para conservar la calidad desde su ingreso, permanencia, y distribución de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Y así saber ¿Cuál es la manera correcta de almacenar los medicamentos en el almacén de la diremid de Cajamarca y Digemid?

1. PROBLEMA

“ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS”

2.1 SELECCIÓN Y DELIMITACION DELPROBLEMA

En Perú y la Diremid de CAJAMARCA

2.2 FORMULACION DEL PROBLEMA

2.3 JUSTIFICACION
Esta investigación se realizo para saber almacenar los medicamentos desde el ingreso hasta la dispensación del medicamento. Y como deben   guardarlos para que tenga un optimo resultado con calidad total porque muchas de las veces no somos conscientes del daño que estamoshaciendo al dispensar un medicamento mal almacenado.

2.4 OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION
2.5.1 OBJETIVO GENERAL
* Conocer e identificar los aspectos básicos en el diseño y gestión de un almacén y una toma de decisión en las gestiones de almacenamiento de productos relacionados al sector salud.
.

2.5.2 OBJETIVO ESPESIFICO
* numerar las pautas para elalmacenamiento adecuado de productos de salud.
* Resolver determinados problemas relacionados con los productos, hallados comúnmente en almacenes o clínicas.
* Identificar condiciones especiales de almacenamiento para algunos productos específicos.
* Conocer la buena inspección visual de un almacén de acuerdo con las pautas y los principios de almacenamiento adecuado.
* Identificar, através de la inspección visual, problemas comunes relativos a la calidad.
* Calcular correctamente el espacio de almacenamiento necesario.

2.5 LIMITACIONES DE LA INVESTIGACION
* No se obtuvo acceso fácil a las páginas de la diremid
2. MARCO TEORICO

CAPITULO I
BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS Y AFINES

DE LA RECEPCION

De los Documentos.-Articulo 1°.- Antes de recepcionar los productos, se debe confrontar los documentos presentados por el proveedor que acompañan al producto, con el requerimiento u orden de compra, para verificar la siguiente información:
a) Nombre del Producto;
b) Concentración y forma farmacéutica, cuando corresponda;
c) Fabricante;
d) Presentación;
e) Cantidad solicitada; y
f) Otros documentos e informaciónestablecida en la orden de compra o requerimiento.
Articulo 2°.- En el caso de insumos se debe verificar:
a) Certificado analítico del fabricante, cuyos datos deben coincidir con los que figuran en la etiqueta del insumo.
b) Denominación del insumo, grado o tipo;
c) Nombre del fabricante y proveedor;
d) Fecha de elaboración y vencimiento, para aquellas materias primas que así lo requieren y...
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