Diabetes

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The Common C49620T Polymorphism in the Sulfonylurea Receptor Gene SUR1 (ABCC8) in Patients with Gestational Diabetes and Subsequent Glucose Metabolism Abnormalities.



Molęda P, Bińczak-Kuleta A, Homa K, Safranow K, Celewicz Z, Syrenicz A, Stefański A, Fronczyk A, Majkowska L.





Source



Department of Diabetology and Internal Diseases, Pomeranian Medical University, Szczecin,Poland.





Abstract



Aim. The aim of this study is to investigate the relationship between the common C49620T polymorphism in the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and glucose metabolism, β-cell secretory function and insulin resistance in women with a history of gestational diabetes (GDM). Material and Methods. Study group included 199 women, diagnosed GDM within the last 5-12 yearsand control group of comparable 50 women in whom GDM was excluded during pregnancy. Blood glucose and insulin levels were measured during oral glucose tolerance test. Indices of insulin resistance (HOMA-IR) and β-cell function (HOMA %B) were calculated. In all patients, the C49620T polymorphism in intron 15 of the SUR1 gene was determined. Results. The distribution of the studied polymorphism inthe two groups did not differ from each other (χ(2) = 0.34, P = 0.8425). No association between the distribution of polymorphisms and coexisting glucose metabolism disorders (χ(2) = 7,13, P = 0, 3043) was found. No association was also observed between the polymorphism and HOMA %B or HOMA-IR. Conclusions. The polymorphism C49620T in the SUR1 gene is not associated with insulin resistance and/orinsulin secretion in women with a history of GDM and does not affect the development of GDM, or the development of glucose intolerance in the studied population





El polimorfismo C49620T comunes en el gen del receptor de sulfonilurea SUR1 (ABCC8) en pacientes con diabetes gestacional y posteriores anomalías del metabolismo de glucosa.

Molęda P, Bińczak-Kuleta A, Homa K, K Safranow,Celewicz Z, Syrenicz A, Stefanski A, Fronczyk A, Majkowska L.


fuente

Departamento de Diabetología y Enfermedades internas, Pomeranian Medical University, Szczecin, Polonia.


abstracto

Objetivo. El objetivo de este estudio es investigar la relación entre el polimorfismo C49620T común en el receptor de sulfonilurea (SUR1) metabolismo gen y glucosa, β-función de las células secretoras yresistencia a la insulina en mujeres con una historia de diabetes gestacional (GDM). Material y Métodos. Grupo de estudio incluyó 199 mujeres, GDM diagnosticados en los últimos 5-12 años y el grupo control de 50 mujeres comparables en los que DMG fue excluido durante el embarazo. La glucosa en sangre y los niveles de insulina fueron medidos durante la prueba de tolerancia oral a la glucosa. Losíndices de resistencia a la insulina (HOMA-IR) y la función de las células β (HOMA% B) se calcularon. En todos los pacientes, el polimorfismo C49620T en el intrón 15 del gen SUR1 se determinó. Resultados. La distribución del polimorfismo estudiado en los dos grupos no se diferencian unos de otros (χ (2) = 0,34, P = 0,8425). No se encontró asociación entre la distribución de los polimorfismos y lacoexistencia de trastornos del metabolismo de la glucosa (χ (2) = 7,13, p = 0, 3043) se encontró. No se observó asociación entre el polimorfismo también y HOMA% B o HOMA-IR. Conclusiones. El C49620T polimorfismo en el gen SUR1 no está asociado con resistencia a la insulina y / o la secreción de insulina en mujeres con antecedentes de DMG y no afecta el desarrollo de la GDM, o el desarrollo de laintolerancia a la glucosa en la población estudiada



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927833





El tamaño al nacer y la insulina como factor de crecimiento I y su proteína de unión 1-entre los hijos de madres diabéticas.

El-Masry SA, El-Ganzoury MM, El-farrásh RA, Anwar M, Abd Ellatife RZ.


fuente

Departamento de Antropología Biológica, Centro Nacional de Investigaciones,...
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