Diabetes

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  • Publicado : 7 de octubre de 2010
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Objetivos
Al finalizar este laboratorio el estudiante podrá:
1. Conocer los principios básicos de la técnica deelectroforesis y su aplicación al análisis del ADN.
2. Describir las funciones de las enzimas de restricción.
3. Conocer cómo las enzimas de restricción cortan el ADN.
4.Realizar una electroforesis para separar los fragmentos de ADN.
5. Observar el ADN cortado con diferentes enzimas de restricción.
I N T R O D U C C I Ó N
a biologíamolecular sirve como herramienta potente para estudiar las relaciones evolutivas entre
los organismos de la tierra. Además, tiene muchas aplicaciones en varios camposcomo la
medicina y la agricultura.
El cortar el ADN con enzimas de restricción es frecuentemente el primer paso de los investigadores para
estudiar un gen. Estasenzimas, o endonucleasas, se extraen de organismos procarióticos (las bacterias),
donde actúan como un mecanismo de defensa para degradar material genético extraño queentre a la célula.
Las enzimas de restricción (o endonucleasas) cortan o digieren el material genético a partir de una
secuencia que reconocen. La mayoría de estassecuencias son palindrómicas (secuencias que se leen
igual en ambas direcciones). Las endonucleasas se nombran a partir de las bacterias de las que son
extraídas. Sunombre está dado según el género y la especie de la bacteria de donde se aisló por
primera vez esta enzima. La primera letra representa el género de la bacteria, laspróximas dos indican
la especie, la cuarta letra indica la cepa, y el número al final indica la cantidad de enzimas que se han
aislado de esa cepa, por ejemplo:
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