Difenilcarbinol

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Bryant Barrientos Castellanos 200810230http://pt-support.blogspot.com/2009/04/08uq5ck.html

REPORTE PRÁCTICA II. SÍNTESIS DE DIFENIL CARBINOL A PARTIR DE BENZOFENONA

1. RESUMEN

Se planeóla síntesis de difenil carbinol a partir de benzofenona, por medio de la reducción de la misma con cinc en polvo en una solución de hidróxido de sodio en etanol. La prueba de nitrato cérico para eldifenil carbinol dio negativo y por ello se consideró que la síntesis había sido fallida.

2. MATERIALES Y MÉTODOS

- Materiales y Reactivos

Matraz de fondo plano (50mL)
Beacker (250mL)Varilla de agitación
Embudo de büchner
Papel filtro
Probeta (25mL)
Termómetro
Capilares
Benzofenona 1g
Hidróxido sódico 1,5g
Cinc en polvo 1,3g
Etanol 47,5mL
Ácido clorhídrico 5mLHielo 50g

- Método

Se mezclan en un matraz de fondo plano de 50mL: hidróxido sódico (1,3g aproximadamente) y cinc (1,3g), disueltos en etanol (12,5mL). Luego se calienta a reflujo, sise aglomera el cinc en el proceso se agrega más cinc (0,5g) y se agita. Luego de que la reacción se complete, la mezcla de reacción se filtra.

Se enjuaga el papel filtro dado que el zinc permaneceactivado. El filtrado se trata con ácido clorhídrico concentrado (5mL) sobre hielo, se filtra el precipitado y se recristaliza.

3. RESULTADOS

- Prueba de caracterización de alcoholes connitrato cerico:

NEGATIVA, no hay cambio de coloración contra el blanco.

- Prueba de caracterización a la llama:

Emite un color rojo intenso, con chispas constantes, elcompuesto se funde.

- Punto de fusión:

>300ºC

- Observaciones:

Durante el transcurso de la reacción se puede apreciar la aparición de un color verdoso sobre la mezcla de reacción y unafase aceitosa amarilla.

4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Los alcoholes pueden obtenerse de varios sustratos: alquenos, haluros de alquilo, ésteres, ácidos carboxílicos y compuestos que tengan el...
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