Difenilcarbinol

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FESC-1

LAB. QUÍMICA ORGÁNICA II
REPORTE
“DIFENIL CARBINOL”
GRUPO: 1452
EQUIPO: 9
Profra. Ma. Del Pilar Castañeda Arriaga
2010-1
Aguila Malagón Blanca EstelaGarfias Delgado Elvia Edith
Licea Ciriaco Victor Ignacio

REPORTE “DIFENIL CARBINOL”

* OBJETIVO

El alumno llevara a cabo una reducción de una cetona en medio básico, para obtener un alcohol* INTRODUCCION

Una reducción puede entenderse como la adición de hidrógeno o la extracción de oxigeno en un compuesto orgánico.

La reducción de un anillo aromático se lleva a cabo mediante elhidrógeno y un catalizador pero es más lenta y difícil que la hidrogenación de los alquenos, debido a la energía de resonancia del anillo. Sin embargo, la reducción del benceno puede efectuarse con uncatalizador muy activo como el platino y con ácido acético como solvente.

Las cetonas pueden ser reducidas mediante varios procesos entre los que se hallan: con LiAlH4, NaBH4, Pt/H, M/Hg, dil. H, para daralcoholes. Con HI caliente más P (red. de Clemmensen) ó N2H4/OH caliente (red. de Wolf - Kishner) para dar un alcano. Con M/Hg en O, H con posterior hidrólisis, para dar alcoholes o dioles si seutiliza un metal como el Mg ó Al. El difenil carbinol se utiliza en síntesis orgánicas.

Oxidación y Reducción.

En química Orgánica, donde los enlaces covalentes polares son comunes, una oxidación es unareacción que origina una pérdida de densidad electrónica por parte del carbono. Esta pérdida suele deberse a la formación de enlaces entre el carbono y un átomo más electronegativo (por lo general esoxígeno, nitrógeno o un halógeno) o también por la ruptura de enlaces entre el carbono y un átomo menos electronegativo (por lo general es hidrógeno).

La reducción orgánica es una reacción queproduce una ganancia de densidad electrónica por parte del carbono. Esta ganancia suele obedecer a la formación de un enlace entre un carbono y un átomo menos electronegativo, o por la ruptura del...
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