Diferenciacion sexual

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TEMA II.- ANATOMIA Y FISIOLOGIA DEL APARATO REPRODUCTOR

MVZ. Saúl Alejandro Rodríguez Zamora
Profesor de Reproducción e Inseminación Artificial
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán UNAM

2.1.- DIFERENCIACIÓN SEXUAL

INTRODUCCION.

Las investigaciones biomédicas en diferentes disciplinas como la genética, anatomía, y la endocrinología sobre la diferenciación sexual enmamíferos han identificado tres procesos: 1) el establecimiento del sexo cromósomico en el momento de la fertilización; 2) el desarrollo de la gónada indiferenciada hacia un testículo o un ovario, y 3) la subsecuente formación de las estructuras tubulares sexuales como resultado de la función endócrina asociada con el tipo de gónada presente. El desarrollo del fenotipo sexual es el resultado de unaserie de interacciones entre señales genéticas, celulares y hormonales, las cuales participan en la cascada de eventos necesarias para generar el fenotipo macho o hembra.

1) Establecimiento del sexo genético

El modelo de diferenciación parte de que el sexo queda determinado desde el momento en que ocurre el intercambio de material genético entre el óvulo y el espermatozoide y surge unembrión a
cuyos cromosomas sexuales se les atribuye desde ese momento un sexo. Un embrión masculino es aquel que tiene los cromosomas sexuales heterogaméticos con la combinación XY y un embrión femenino el que tiene los homogaméticos XX. El embrión puede ser morfológica y endocrinológicamente bisexual en la etapa indiferenciada, pero aún en ese momento ya tendría un sexo genético. La genéticaproporcionaría pues la primera evidencia del sexo en los mamíferos.

Es importante recordar que al unirse el óvulo y el espermatozoide, los padres combinan su material genético. El óvulo humano tiene 23 cromosomas (22 llamados autosomas y un cromosoma sexual X); el espermatozoide por su parte también tiene 23 cromosomas, pero el cromosoma sexual puede ser X ó Y (con el fin de simplificar laexplicación, se puede decir que aproximadamente la mitad de los espermatozoides tienen cromosoma sexual X y la otra mitad Y). El resultado de la fusión del óvulo con el espermatozoide es un embrión con 46 cromosomas que puede ser 46 XY ó 46 XX, dependiendo de cuál sea el cromosoma sexual que porta el espermatozoide fecundante.

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Actualmente se sabe que el cromosoma Y contiene un gene conocido como Factor Determinante Testicular (TDF, por sus siglas en inglés), localizado en la región de la secuencia de ácido desoxirribonucléico DXYS5, en el intervalo 1H2 del brazo corto (Yp) de este cromosoma. Para representar al TDF se han postulado al antígeno H-Y, una Región Determinante del Sexo (SRY) y unaproteína con ``dedos de zinc'' (ZFY). Con base a esto, se ha logrado identificar al factor determinante de la diferenciación testicular, el gene de la región determinante del sexo en el cromosoma Y (SRY en humanos, Sry en ratón). A partir de la clonación del Sry, se han descrito una serie de genes involucrados en la determinación del sexo, que pudieran controlar o ser controlados por dicho gene. Elsexo en las aves esta determinado por la hembra en contraste con los humanos y los mamíferos. El macho es homogaméticos ya que contiene dos cromosomas idénticos designados como ZZ, mientras que las hembras son heterogaméticas ZW.

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La cantidad de cromosomas en las células de los animales varía de una especie a otray generalmente el número de cromosomas se expresa en su valor diploide de las células somáticas.

Número de cromosomas en el hombre y diferentes especies de animales

|Especie |Cromosomas |Especie |Cromosomas |
| |2N | |2N |
|Humano...
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