Diversidad biologica experimento

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PRÁCTICA N° 7: DIVERSIDAD DE LA VIDA
EUBACTERIAS, PROTISTAS Y HONGOS

INTRODUCCIÓN
Antiguamente, la taxonomía clasificaba a los seres vivos en diferentes niveles jerárquicos, comenzando originalmente por el de Reino. Hoy, se considera el Dominio como una jerarquía suprareinal.
Carl R. Woese utilizó las similitudes y las diferencias entre secuencias del rRNA 16S para medir la distanciaevolutiva entre diferentes grupos de bacterias. De esa manera se pudo establecer, desde el punto de vista filogenético, la existencia de tres dominios: Archaea, Bacteria y Eukarya ( CURTIS, 2007). Los dominios se dividen en reinos y estos se dividen en Filos o Phyla (en singular, Phylum) para los animales, y en Divisiones para plantas y otros organismos. Éstos se dividen en Clases, luego en Órdenes,Familias, Géneros y Especies.
El dominio Archae está formado por un grupo heterogéneo de microorganismos capaces de habitar en ambientes extremos (BULLOCK, 2000). Poseen membranas lipídicas que contienen cadenas laterales isoprenoide con enlaces éster. Carecen del peptidoglucano en su pared celular. Y además, no catabolizan la glucosa mediante glicolisis.
El dominio Eukarya incluye a todos losmicroorganismos con estructura celular eucariota así como a las plantas y los animales, que son los eucariotas más recientes desde el punto de vista evolutivo.
El dominio Bacteria se ha dividido en doce grandes linajes, agrupados de acuerdo con la afinidad entre las secuencias de sus RNA ribosómicos. Los más antiguos incluyen organismos hipertermófilos y anaerobios; los más modernos estánintegrados por las bacterias grampositivas, las cianobacterias y las proteobacterias (CURTIS, 2007).
OBJETIVOS
* Reconocer las características propias de los reinos Eubacterias, protistas y hongos.
* Agrupar a las diferentes especies en sus reinos de acuerdo a sus características.

MATERIALES Y MÉTODOS
Materiales para el alumno
* Estilete
* Lamina portaobjetos
* Lamina fijadas
*Muestras de agua estancada
* Goteros
* Termitas

Materiales de Laboratorio
* Microscopio óptico compuesto
* Lugol
* Azolla
* Laminas fijadas
* Alcohol
* Suero fisiológico

METODOLOGÍA
A. EUBACTERIAS
Observación de bacterias. Observar diversas muestras fijadas en láminas portaobjetos (preparados en seco) con el objetivo de inmersión utilizando aceite decedro. Diferenciar las diferentes formas bacterianas cocos, bacilos, etc. Dibujar sus observaciones.
Observación de Cianobacterias
* Preparar un portaobjetos limpio y seco.
* Colocar una gota de agua destilada.
* Con una pinza colocar sobre la gota una hoja de Azolla sp.
* Cubrir la muestra con una lámina cubreobjeto.
* Presionar la lamina cubreobjeto (squash) con un borrador ydar ligeros golpes para que la cianobacteria salga expulsado de la muestra.
* Observar al microscopio. Dibujar sus observaciones.

B. PROTISTAS

Observación de Protozoarios.
* Preparar un portaobjetos limpio y seco.
* Colocar una gota de suero salino fisiológico.
* Seleccionar el abdomen de una termita y colocarlo sobre la gota de suero.
* Presionar el abdomen sobre elportaobjeto, retirar parte del abdomen y cubrir la muestra con el cubreobjeto.
* Observar al microscopio. Dibujar sus observaciones.
* En otra lámina portaobjeto seguir el mismo procedimiento pero reemplazar la gota de suero por una gota de lugol.

Algas pluricelulares:Observar muestras de algas verdes del género Oedogonium sp. Dibujar sus observaciones.
*
C. HONGOS
Observar almicroscopio muestra de hongos aislados de alimentos contaminados, ej. Pan húmedo RHIZOPUS sp. Observar sus estructuras vegetativas y reproductivas características de los hongos. Dibujar sus observaciones.

RESULTADOS Y DISCUSIONES
A. EUBACTERIAS

A causa del tamaño imperceptible de las bacterias por la falta de contraste que hay entre estos organismos usualmente transparentes y el medio...
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