Divina comedia

“Todos los derechos para todos”

3º CN

Química orgánica

Alquenos

También llamados olefinas, son hidrocarburos que presentan en sus moléculas por lo menos un enlace covalente doble entre dos átomos de carbono ( C=C). El hidrocarburo más sencillo es el eteno o etileno

[pic]
|Estructura. ||Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono. Se les denomina también olefinas. El |
|alqueno más simple es el etileno cuya fórmula molecular es C2H4. El doble enlace se representa, en una |
|estructura de Lewis, mediante dos pares de electrones entre los átomos de carbono. La longitud del enlace|
|C=C en el etileno es de 1.33 Å, mucho más corto que el enlace simple C-Cdel etano que es de 1.54 Å. La |
|longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08 Å, ligeramente menor que el enlace C-H en el etano que |
|es de 1-09 Å. Los ángulos de enlace de C-CH y H-C-H son de 121.7° y 116.6° respectivamente. |

|[pic] |

|Estas distanciasy ángulos de enlace se pueden explicar admitiendo que los dos átomos de carbono que |
|forman el doble enlace presentan una hidridación sp2 y que el doble enlace está constituido por un enlace|
|sigma y un enlace pi. El enlace sigma se forma por solapamiento de los orbitales sp2 de cada átomo de |
|carbono. Cada uno de los enlaces C-H se forma por solapamiento de un orbital híbrido sp2del carbono con |
|el orbital 1s del hidrógeno. |

|[pic] |

|En la región de enlace carbono-carbono deben entrar dos electrones más. Cada átomo de carbono contiene |
|todavía un orbital 2p no hibridizado.por superposición lateral de los orbitales 2p puros se forma el |
|orbital molecular pi |
|[pic] |

| ||El solapamiento de los orbitales p es menos eficaz que el solapamiento frontal por el que se forman los |
|orbitales sigma. Por consiguiente un enlace pi es más débil que un enlace sigma. |

Los alquenos responden a la fórmula general:
CnH2n

|  Nomenclatura de los alquenos.|
|Para nombrar sistemáticamente a los alquenos hay que seguir una serie de reglas que se indican a continuación. |
|1º. Seleccionar la cadena principal de carbono más larga que contenga el doble enlace (o el mayor número de dobles enlaces). El nombre |
|fundamental del alqueno se generará cambiando la terminación –ano, correspondiente al alcano con elmismo número de carbonos, por la |
|terminación –eno (propeno, buteno, octeno, etc). |
|2º. Numerar la cadena principal empezando por el extremo más próximo al doble enlace, e indicar la posición del doble enlace por el |
|número que corresponda al primer carbono del mismo (1-penteno, 2-penteno, etc).|

|[pic] |

|3º. Indicar el número de grupos alquilo y su posición de unión a la cadena principal. |

|[pic] |...